a Bike Application to Support Cardiac Patient (BackonBike)
Pilot Study, How a Bike Application Can Support Cardiac Patients in Their Rehabilitation Program?
The pilot study will investigate the usability of a mobile cycling application in a cardiac patient population during a one month study period.
The application's effectiveness regarding ability to reduce fear and increase motivation to exercise will be assessed.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This pilot study investigates the use of a mobile cycling application for patients with a cardiac disease that was developed by the Expertise Centre for Digital Media of Hasselt University in collaboration with the Faculty of Medicine & Life Sciences of Hasselt University. During the pilot study, the use of the cycling application and its impact on fear and motivation of patients with a cardiac disease during the rehabilitation is studied. The cycling application will be used on a smartphone, in combination with a wrist-worn heart rate monitor.
During the study, the patients will use the cycling application for one month, in which they can make use of the cycling application each time they are cycling outdoor in their home environment. Through questionnaires and interviews, the patients' experiences with respect to fear and motivation will be collected. Furthermore, the usability of the cycling application is evaluated through these questionnaires and interviews.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hasselt, Belgie
- Jessa Ziekenhuis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with coronary artery disease for which they received a percutaneous coronary intervention, coronary artery bypass grafting or drugs only.
- Patients that have completed the standard cardiac rehabilitation program
- Patients who have access to a computer and a WiFi internet connection
- Patients that are able to go to the rehabilitation centre ReGo of Jessa Hospital
- Patients who signed the informed consent document
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of VF, sustained VT and/or supraventricular tachycardia during the last 6 months before enrollment.
- Patients who due to cognitive, neurological and/or musculoskeletal constraints are unable to ride a bicycle.
- Patients with a pacemaker.
- Non-Dutch speaking patients
- Patients who simultaneously participate in another study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Bike application arm
The bike application arm contains cardiac patients that will be instructed to use the cycling application during a one month period.
|
The intervention patients will use the cycling application on a smartphone, in combination with a wrist-worn heart rate monitor.
During the study, the patients will use the cycling application for one month, in which they can make use of the cycling application each time they are cycling outdoor in their home environment.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Impact on motivation
Časové okno: up to week 4
|
up to week 4
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Usability of the cycling application
Časové okno: Up to week 4
|
By means of a questionnaire and an interview, the participants are asked about the usability of the application.
This information will give insights in parts of the application that could be improved considering the usability.
|
Up to week 4
|
|
Impact on fear
Časové okno: up to week 4
|
By means of a questionnaire and an interview, questions are asked about participants' motivation for a tour
|
up to week 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ines Frederix, drs., Universiteit Hasselt/ Jessa ziekenhuis
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PDEN-IFRE 02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .