Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polymorfismy v klíčových genech glykolytické dráhy: Vliv na radiosenzitivitu u nasofaryngeálního karcinomu

17. února 2016 aktualizováno: Hui Wang, Hunan Province Tumor Hospital
Warburgův efekt je důležitou vlastností nádorů a genetická variabilita je jedním z hlavních faktorů individuálních rozdílů v odpovědi na radioterapeutickou léčbu u karcinomu nosohltanu (NPC). Prostřednictvím předchozí práce výzkumníci zjistili, že p53 kodon 72 (Pro/Arg) souvisí s prognózou NPC; Pomocí metody proteomiky badatelé objevili gen související s glykolýzou, jako je PGK1, ALDOA, byl spojen s radiosenzitivitou. Ve všech předchozích pracích tedy výzkumníci předpokládají, že polymorfismy klíčových genů v glykolytické dráze, jako je p53, ovlivňují glykolytickou dráhu, což vede k rozdílům v radiosenzitivitě NPC. Tento projekt bude zahrnovat 600 případů pacientů s NPC k detekci běžných polymorfismů genů glykolytického klíče. Kromě toho výzkumníci korelují tyto faktory s jejich radiosenzitivitou a prognózou. Poté bude vytvořen predikční model a provede se validace predikčního modelu. Cytologické experimenty budou dále zkoumat vliv polymorfismů klíčových genů na účinnost glykolýzy a mechanismus radiační citlivosti pomocí nástroje pro enzymatické značení, kometového testu a klonogenního testu. Výzkumníci by tak mohli poskytnout teoretický základ individualizované léčby NPC.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410000
        • Nábor
        • Hunan province tumor pospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

npc pacientů, kteří mohou tolerovat a souhlasit s IMRT a souběžnou chemoterapií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • patologicky identifikované NPC
  • KPS≥70
  • tolerovatelné a souhlasí s IMRT a souběžnou chemoterapií
  • bez dalších závažných onemocnění
  • informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • odmítnout léčbu
  • nemůže tolerovat léčbu
  • vzdálené metastázy před léčbou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
tréninková skupina
Jiný: ověřovací skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
přežití bez progrese
Časové okno: až 60 měsíců
až 60 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hunan Province Tumor Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • warburg snp

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom nosohltanu

Klinické studie na ověřovací skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit