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Polimorfismi nei geni chiave della via glicolitica: influenza sulla radiosensibilità nel carcinoma nasofaringeo

17 febbraio 2016 aggiornato da: Hui Wang, Hunan Province Tumor Hospital
L'effetto Warburg è una caratteristica importante dei tumori e la variazione genetica è uno dei principali fattori delle differenze individuali alla risposta al trattamento radioterapico per il carcinoma nasofaringeo (NPC). Attraverso il lavoro precedente gli investigatori hanno scoperto che il p53 codon72 (Pro/Arg) era correlato alla prognosi di NPC; Utilizzando il metodo della proteomica, i ricercatori hanno scoperto che il gene correlato alla glicolisi come PGK1, ALDOA ， era associato alla radiosensibilità. Pertanto, con tutto il lavoro precedente, i ricercatori ipotizzano che i polimorfismi genici chiave nella via glicolitica, come p53, influenzino la via glicolitica, che porta a differenze nella radiosensibilità di NPC. Questo progetto includerà 600 casi di pazienti con NPC per rilevare i comuni polimorfismi dei geni chiave glicolitici. Inoltre, i ricercatori correlano questi fattori con la loro radiosensibilità e prognosi. Quindi, verrà stabilito il modello di previsione e verrà effettuata la convalida del modello di previsione. Utilizzando lo strumento di etichettatura enzimatica, il test della cometa e il test clonogenico, gli esperimenti citologici studieranno ulteriormente l'influenza dei polimorfismi genici chiave sull'efficienza della glicolisi e sul meccanismo della sensibilità alle radiazioni. Pertanto, i ricercatori potrebbero fornire una base teorica del trattamento individualizzato per NPC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • Reclutamento
        • Hunan province tumor pospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti npc che possono tollerare e concordare per IMRT e chemioterapia concomitante

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NPC patologico identificato
  • KPS≥70
  • tollerabile e d'accordo per IMRT e chemioterapia concomitante
  • senza gravi altre malattie
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • rifiutare il trattamento
  • non può tollerare il trattamento
  • metastasi a distanza prima del trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di formazione
Altro: gruppo di convalida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
fino a 60 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hunan Province Tumor Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • warburg snp

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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