Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polimorfizmy w kluczowych genach szlaku glikolitycznego: wpływ na radiowrażliwość w raku nosowo-gardłowym

17 lutego 2016 zaktualizowane przez: Hui Wang, Hunan Province Tumor Hospital
Efekt Warburga jest ważną cechą guzów, a zmienność genetyczna jest jednym z głównych czynników indywidualnych różnic w odpowiedzi na radioterapię raka nosogardzieli (NPC). Dzięki poprzedniej pracy badacze odkryli, że kodon p5372 (Pro/Arg) był powiązany z rokowaniem NPC; Korzystając z metody proteomiki, badacze odkryli, że gen związany z glikolizą, taki jak PGK1, ALDOA, był powiązany z wrażliwością na promieniowanie. Tak więc, przy wszystkich wcześniejszych pracach, badacze postawili hipotezę, że kluczowe polimorfizmy genów w szlaku glikolitycznym, takie jak p53, wpływają na szlak glikolityczny, co prowadzi do różnic w radioczułości NPC. Projekty te obejmą 600 przypadków pacjentów z NPC w celu wykrycia powszechnych polimorfizmów kluczowych genów glikolitycznych. Poza tym badacze korelują te czynniki z ich radioczułością i rokowaniem. Następnie zostanie ustalony model predykcyjny i zostanie przeprowadzona walidacja modelu predykcyjnego. Wykorzystując instrument do znakowania enzymami, test kometowy i test klonogenny, eksperymenty cytologiczne będą dalej badać wpływ kluczowych polimorfizmów genów na wydajność glikolizy i mechanizm wrażliwości na promieniowanie. W ten sposób badacze mogą zapewnić teoretyczne podstawy zindywidualizowanego leczenia NPC.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410000
        • Rekrutacyjny
        • Hunan province tumor pospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

NPC pacjenci, którzy mogą tolerować i zgadzają się na IMRT i jednoczesną chemioterapię

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zidentyfikowany patologicznie NPC
  • KPS≥70
  • tolerowane i wyrazić zgodę na IMRT i jednoczesną chemioterapię
  • bez ciężkich innych chorób
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • odrzucić leczenie
  • nie toleruje leczenia
  • przerzuty odległe przed leczeniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa szkoleniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: do 60 miesięcy
do 60 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj