First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue
21. dubna 2017 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Inhibition by the Antibody, First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue
This non-interventional study aims to characterize the cells infected with HIV over time in different types of vagino-uterine tissue.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- INSERM U1109 - Institut de Virologie 3, rue Koeberlé - 67000 Strasbourg
-
Kontakt:
- Christiane Moog, PhD
- Telefonní číslo: 03 68 85 37 42
- E-mail: c.moog@unistra.fr
-
Kontakt:
- Jeanine Ohl, MD
- Telefonní číslo: 03 88 11 67 68
- E-mail: jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Women whose age ≤50 years and ≥18 years, for which surgery type laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients whose age ≤50 years and ≥18 years
- Patients for which surgery like laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
identification of the first HIV-infected cells by a histological analysis
Časové okno: after surgery, up to 3 weks
|
after surgery, up to 3 weks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeanine OHL, MD, University Hospital, Strasbourg, france
- Ředitel studie: Christiane OHL, PhD, UNISTRA
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
25. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 6197
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .