First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue

21 avril 2017 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Inhibition by the Antibody, First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue

This non-interventional study aims to characterize the cells infected with HIV over time in different types of vagino-uterine tissue.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

HIV Infection of the Uterine Vaginal Tissues

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Strasbourg, France, 67091
    - Recrutement
    - INSERM U1109 - Institut de Virologie 3, rue Koeberlé - 67000 Strasbourg
    - Contact:
      
      Christiane Moog, PhD
      
      Numéro de téléphone: 03 68 85 37 42
      
      E-mail: c.moog@unistra.fr
    - Contact:
      
      Jeanine Ohl, MD
      
      Numéro de téléphone: 03 88 11 67 68
      
      E-mail: jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Women whose age ≤50 years and ≥18 years, for which surgery type laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.

La description

Inclusion Criteria:

Patients whose age ≤50 years and ≥18 years
Patients for which surgery like laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.

Exclusion Criteria:

Patients under 18 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
identification of the first HIV-infected cells by a histological analysis Délai: after surgery, up to 3 weks	after surgery, up to 3 weks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jeanine OHL, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Directeur d'études: Christiane OHL, PhD, UNISTRA

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2015

Première publication (Estimation)

25 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2017

Dernière vérification