First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue
21 april 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Inhibition by the Antibody, First Event of Infection by HIV-1 of Uterine Vaginal Tissue
This non-interventional study aims to characterize the cells infected with HIV over time in different types of vagino-uterine tissue.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- INSERM U1109 - Institut de Virologie 3, rue Koeberlé - 67000 Strasbourg
-
Kontakt:
- Christiane Moog, PhD
- Telefonnummer: 03 68 85 37 42
- E-post: c.moog@unistra.fr
-
Kontakt:
- Jeanine Ohl, MD
- Telefonnummer: 03 88 11 67 68
- E-post: jeanine.ohl@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Women whose age ≤50 years and ≥18 years, for which surgery type laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients whose age ≤50 years and ≥18 years
- Patients for which surgery like laparoscopy or hysterectomy is necessary as part of a benign pathology.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
identification of the first HIV-infected cells by a histological analysis
Tidsram: after surgery, up to 3 weks
|
after surgery, up to 3 weks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jeanine OHL, MD, University Hospital, Strasbourg, France
- Studierektor: Christiane OHL, PhD, UNISTRA
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
25 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2017
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Blodburna infektioner
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- HIV-infektioner
- Infektioner
- Smittsamma sjukdomar
Andra studie-ID-nummer
- 6197
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .