Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Course Study in Chronic Hepatitis B After Nucleos(t)Ide Analogue Therapy

14. března 2021 aktualizováno: Teng-Yu Lee, Taichung Veterans General Hospital

Background:

Taiwan is one of the area with the highest prevalence of chronic hepatitis B (CHB), and many patients die of hepatitis B virus (HBV)-related cirrhosis or liver cancer that have been the leading causes of death in Taiwan for many years. For effectively treating CHB, antiviral therapy for CHB has been reimbursed by the National Health Insurance in Taiwan since 1998, and nucleos(t)ide analogues (NAs) can be used for patients with active hepatitis B and high viral load in a maximum duration of three years. However, there is a significant proportion of patients suffering from hepatitis B recurrence after discontinuation of NA therapy, and hepatitis B recurrence may result in liver cirrhosis and liver cancer. To the best of current knowledge, in what conditions that the NA therapy can be successfully discontinued without hepatitis recurrence remain largely unclear. Therefore, this study is designed to evaluate the clinical and virological changes of CHB patients after stopping NA therapy, and finding the prognostic indicators may be an important basis for stopping NA therapy in CHB patients in the future.

Objectives:

  1. To access the clinical and virological changes after stopping NA therapy
  2. To determine important prognostic indicators for stopping NA therapy

Methods:

In this prospective cohort study, the investigators plan to recruit CHB patients who are indicated for stopping NA therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study, and clinical and virological data will be collected during routine clinic visits after stopping NA therapy. Prognostic factors will be analyzed according the following data:

  1. Patient characteristics: including age, sex, height, weight, waist circumference, history of alcohol drinking, antiviral therapy history, hepatitis history, and drug history.
  2. Blood tests: During routine clinic visits and blood tests every 12 weeks or at hepatitis flare in the first 2 years after stopping NA therapy, liver function and virological status tests will be conducted for analysis.

Přehled studie

Detailní popis

Background:

Taiwan is one of the area with the highest prevalence of chronic hepatitis B (CHB), and many patients die of hepatitis B virus (HBV)-related cirrhosis or liver cancer that have been the leading causes of death in Taiwan for many years. For effectively treating CHB, antiviral therapy for CHB has been reimbursed by the National Health Insurance in Taiwan since 1998, and nucleos(t)ide analogues (NAs) can be used for patients with active hepatitis B and high viral load in a maximum duration of three years. However, there is a significant proportion of patients suffering from hepatitis B recurrence after discontinuation of NA therapy, and hepatitis B recurrence may result in liver cirrhosis and liver cancer. To the best of current knowledge, in what conditions that the NA therapy can be successfully discontinued without hepatitis recurrence remain largely unclear. Therefore, this study is designed to evaluate the clinical and virological changes of CHB patients after stopping NA therapy, and finding the prognostic indicators may be an important basis for stopping NA therapy in CHB patients in the future.

Objectives:

  1. To access the clinical and virological changes after stopping NA therapy
  2. To determine important prognostic indicators for stopping NA therapy

Methods:

In this prospective cohort study, the investigators plan to recruit CHB patients who are indicated for stopping NA therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study, and clinical and virological data will be collected during routine clinic visits after stopping NA therapy. Prognostic factors will be analyzed according the following data:

  1. Patient characteristics: including age, sex, height, weight, waist circumference, history of alcohol drinking, antiviral therapy history, hepatitis history, and drug history.
  2. Blood tests: During routine clinic visits and blood tests every 12 weeks or at hepatitis flare in the first 2 years after stopping NA therapy, liver function and virological status tests will be conducted for analysis.

Importance:

To clinicians in treating chronic hepatitis B, this study will provide important data regarding the clinical courses after stopping NA therapy, and important prognostic indicators may be determined. These findings could help clinicians in decision making for discontinuation of NA therapy and booking follow-up schedules. To basic scientists, this study will provide the virological changes after stopping NA therapy, and these findings may help developing further virological researches.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

347

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Changhua, Tchaj-wan
        • Show Chwan Memorial Hospital
      • Taichung, Tchaj-wan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Taichung, Tchaj-wan, 40705
        • Chung Shan Medical University Hospital
      • Taichung, Tchaj-wan, 40705
        • Cheng Ching General Hospital-Chung Kang Branch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Chronic hepatitis B patients who are indicated for stopping nucleos(t)ide analogue therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age > or = 20 years old
  2. Chronic hepatitis B patients who received tenofovir or entecavir as their first anti-HBV therapy
  3. Patients who have received nucleos(t)ide analogue therapy for > 3 years or reached the stopping criteria of APASL ( HBeAg+ patients: HBeAg seroconversion > 12 months; HBeAg - patients: HBV DNA undetectable > 12 months)

Exclusion Criteria:

  1. History of liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma
  2. Recipients of liver transplantation
  3. Concurrent malignancies (except curable skin cancers)
  4. Concomitant use of immunosuppressants
  5. Coinfection with HCV, HDV, HIV

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Tenofovir
Chronic hepatitis B patients who receive tenofovir as their first anti-HBV therapy and are indicated for stopping tenofovir therapy
Only observation after stopping nucleos(t)ide analogue
Entecavir
Chronic hepatitis B patients who receive entecavir as their first anti-HBV therapy and are indicated for stopping entecavir therapy
Only observation after stopping nucleos(t)ide analogue

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HBsAg seroconversion
Časové okno: 2 years after stopping nucleos(t)ide analogue
HBsAg negative, anti-HBs positive
2 years after stopping nucleos(t)ide analogue

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Teng-Yu Lee, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit