Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Course Study in Chronic Hepatitis B After Nucleos(t)Ide Analogue Therapy

14 marca 2021 zaktualizowane przez: Teng-Yu Lee, Taichung Veterans General Hospital

Background:

Taiwan is one of the area with the highest prevalence of chronic hepatitis B (CHB), and many patients die of hepatitis B virus (HBV)-related cirrhosis or liver cancer that have been the leading causes of death in Taiwan for many years. For effectively treating CHB, antiviral therapy for CHB has been reimbursed by the National Health Insurance in Taiwan since 1998, and nucleos(t)ide analogues (NAs) can be used for patients with active hepatitis B and high viral load in a maximum duration of three years. However, there is a significant proportion of patients suffering from hepatitis B recurrence after discontinuation of NA therapy, and hepatitis B recurrence may result in liver cirrhosis and liver cancer. To the best of current knowledge, in what conditions that the NA therapy can be successfully discontinued without hepatitis recurrence remain largely unclear. Therefore, this study is designed to evaluate the clinical and virological changes of CHB patients after stopping NA therapy, and finding the prognostic indicators may be an important basis for stopping NA therapy in CHB patients in the future.

Objectives:

  1. To access the clinical and virological changes after stopping NA therapy
  2. To determine important prognostic indicators for stopping NA therapy

Methods:

In this prospective cohort study, the investigators plan to recruit CHB patients who are indicated for stopping NA therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study, and clinical and virological data will be collected during routine clinic visits after stopping NA therapy. Prognostic factors will be analyzed according the following data:

  1. Patient characteristics: including age, sex, height, weight, waist circumference, history of alcohol drinking, antiviral therapy history, hepatitis history, and drug history.
  2. Blood tests: During routine clinic visits and blood tests every 12 weeks or at hepatitis flare in the first 2 years after stopping NA therapy, liver function and virological status tests will be conducted for analysis.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background:

Taiwan is one of the area with the highest prevalence of chronic hepatitis B (CHB), and many patients die of hepatitis B virus (HBV)-related cirrhosis or liver cancer that have been the leading causes of death in Taiwan for many years. For effectively treating CHB, antiviral therapy for CHB has been reimbursed by the National Health Insurance in Taiwan since 1998, and nucleos(t)ide analogues (NAs) can be used for patients with active hepatitis B and high viral load in a maximum duration of three years. However, there is a significant proportion of patients suffering from hepatitis B recurrence after discontinuation of NA therapy, and hepatitis B recurrence may result in liver cirrhosis and liver cancer. To the best of current knowledge, in what conditions that the NA therapy can be successfully discontinued without hepatitis recurrence remain largely unclear. Therefore, this study is designed to evaluate the clinical and virological changes of CHB patients after stopping NA therapy, and finding the prognostic indicators may be an important basis for stopping NA therapy in CHB patients in the future.

Objectives:

  1. To access the clinical and virological changes after stopping NA therapy
  2. To determine important prognostic indicators for stopping NA therapy

Methods:

In this prospective cohort study, the investigators plan to recruit CHB patients who are indicated for stopping NA therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study, and clinical and virological data will be collected during routine clinic visits after stopping NA therapy. Prognostic factors will be analyzed according the following data:

  1. Patient characteristics: including age, sex, height, weight, waist circumference, history of alcohol drinking, antiviral therapy history, hepatitis history, and drug history.
  2. Blood tests: During routine clinic visits and blood tests every 12 weeks or at hepatitis flare in the first 2 years after stopping NA therapy, liver function and virological status tests will be conducted for analysis.

Importance:

To clinicians in treating chronic hepatitis B, this study will provide important data regarding the clinical courses after stopping NA therapy, and important prognostic indicators may be determined. These findings could help clinicians in decision making for discontinuation of NA therapy and booking follow-up schedules. To basic scientists, this study will provide the virological changes after stopping NA therapy, and these findings may help developing further virological researches.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

347

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Changhua, Tajwan
        • Show Chwan Memorial Hospital
      • Taichung, Tajwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Taichung, Tajwan, 40705
        • Chung Shan Medical University Hospital
      • Taichung, Tajwan, 40705
        • Cheng Ching General Hospital-Chung Kang Branch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chronic hepatitis B patients who are indicated for stopping nucleos(t)ide analogue therapy in the outpatient clinics according to the inclusion and exclusion criteria of this study

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age > or = 20 years old
  2. Chronic hepatitis B patients who received tenofovir or entecavir as their first anti-HBV therapy
  3. Patients who have received nucleos(t)ide analogue therapy for > 3 years or reached the stopping criteria of APASL ( HBeAg+ patients: HBeAg seroconversion > 12 months; HBeAg - patients: HBV DNA undetectable > 12 months)

Exclusion Criteria:

  1. History of liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma
  2. Recipients of liver transplantation
  3. Concurrent malignancies (except curable skin cancers)
  4. Concomitant use of immunosuppressants
  5. Coinfection with HCV, HDV, HIV

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Tenofovir
Chronic hepatitis B patients who receive tenofovir as their first anti-HBV therapy and are indicated for stopping tenofovir therapy
Only observation after stopping nucleos(t)ide analogue
Entecavir
Chronic hepatitis B patients who receive entecavir as their first anti-HBV therapy and are indicated for stopping entecavir therapy
Only observation after stopping nucleos(t)ide analogue

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HBsAg seroconversion
Ramy czasowe: 2 years after stopping nucleos(t)ide analogue
HBsAg negative, anti-HBs positive
2 years after stopping nucleos(t)ide analogue

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Teng-Yu Lee, MD, PhD, Taichung Veterans General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj