Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of an Orange Peel Extract on Exercise Performance

1. června 2016 aktualizováno: Bioactor, BioActor

Establishing the Effect of Long-term Orange Peel Extract Supplementation on Exercise Performance and Recovery

Rationale: Numerous studies have shown the positive effect of a healthy diet and regular moderate exercise. Although, exercise has also been correlated with an increase in reactive oxygen species (ROS) production and a higher incidence of injury. ROS production seems to induce muscle damage, which reduces muscle performance and induces fatigue. Increasing muscle recovery could be an effective way to increase exercise performance. Several food ingredients have been of growing interest due to their specific functioning on the human body. Citrus flavonoids are abundantly available in citrus fruits. Prior studies show a positive effect of citrus flavonoids on endothelial function, by promoting vasodilation. In addition it has a positive effect on the nitric oxide (NO) synthesis, a known compound in regulating endothelial response. This capacity of citrus flavonoids could be useful in stimulating performance and recovery after exercise. Additionally, the ability of scavenging ROS could reduce muscle damage caused by exercise induced oxidative damage.

Objective: Determine the 4-week effect of daily citrus flavonoid supplementation on exercise recovery and performance.

Study design: Randomized, double-blind, placebo-controlled study with parallel design, in which 40 subjects engage in three exercise sessions. The sessions will be subdivided into a pre-test and test 1 and 2. Between test 1 and 2, participants receive daily for 4 weeks citrus flavonoid supplement or a placebo. Each day, subjects should consume 2 capsules each morning, containing in total 500 mg of citrus flavonoids or 500 mg placebo.

Study population: The subjects will be healthy normal weight trained males, with an age of 18 - 25. Additionally, subjects are non-smokers and free of a medication.

Intervention: Participants will be randomly placed in either the citrus flavonoid or placebo group. Participants will be instructed to ingest 2 capsules each morning for 4 consecutive weeks. Each capsule equals to 250 mg of citrus flavonoids or cellulose in case of the placebo treatment.

Main study parameters/endpoints: The main study parameter is the average amount of work load produced during the 10-minute time trail test. In addition, oxygen per minute will be determined as well as the heart rate. Finally, for each test, the subjective rating of perceived exertion (RPE) will be determined during the pre-test and test 1 and 2 by using a Borg scale.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holandsko, 6816VD
        • InnoSportLab Papendal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Trained participants, defined as engaging at least 3 times a week in moderate to high physical activity for a minimum of 30 minutes
  • Non-smoking, defined as no smoking for the last 6 months
  • Participants are capable and willing to give written informed consent voluntarily after receiving detailed information from the researchers

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular complications
  • Extreme BMI (i.e. lower than 18 or higher than 30)
  • Use of medication
  • Use of antioxidants, minerals and vitamin supplements available in pharmacies, drugstores, food markets or in alternative medicine
  • Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic consumptions per week) and drugs
  • Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator) in the 180 days prior to the study
  • Failure to comply prohibited intake of hesperidin containing food products during study period. A list with forbidden food products will be provided to participant
  • History of any side effects towards the intake of flavonoids or citrus fruits

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Citrus flavonoid
Citrus peel extract containing >90% flavonoids
Daily dose of 500mg divided over two capsules
Komparátor placeba: Placebo
Identical looking placebo
Daily dose of 500mg divided over two capsules

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Average force output (Watts) in endurance cycling exercise after pre-exhaustive exercise
Časové okno: 4 week
Average force output is measured through a cycle ergometer
4 week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum oxygen uptake (ml/kg/min) in endurance cycling exercise after pre-exhaustive exercise
Časové okno: 4 weeks
Maximum oxygen uptake is measured through an oxygen mask
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bouke Salden, Drs., BioActor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • WU-PER-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit