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The Effect of an Orange Peel Extract on Exercise Performance

1 de junho de 2016 atualizado por: Bioactor, BioActor

Establishing the Effect of Long-term Orange Peel Extract Supplementation on Exercise Performance and Recovery

Rationale: Numerous studies have shown the positive effect of a healthy diet and regular moderate exercise. Although, exercise has also been correlated with an increase in reactive oxygen species (ROS) production and a higher incidence of injury. ROS production seems to induce muscle damage, which reduces muscle performance and induces fatigue. Increasing muscle recovery could be an effective way to increase exercise performance. Several food ingredients have been of growing interest due to their specific functioning on the human body. Citrus flavonoids are abundantly available in citrus fruits. Prior studies show a positive effect of citrus flavonoids on endothelial function, by promoting vasodilation. In addition it has a positive effect on the nitric oxide (NO) synthesis, a known compound in regulating endothelial response. This capacity of citrus flavonoids could be useful in stimulating performance and recovery after exercise. Additionally, the ability of scavenging ROS could reduce muscle damage caused by exercise induced oxidative damage.

Objective: Determine the 4-week effect of daily citrus flavonoid supplementation on exercise recovery and performance.

Study design: Randomized, double-blind, placebo-controlled study with parallel design, in which 40 subjects engage in three exercise sessions. The sessions will be subdivided into a pre-test and test 1 and 2. Between test 1 and 2, participants receive daily for 4 weeks citrus flavonoid supplement or a placebo. Each day, subjects should consume 2 capsules each morning, containing in total 500 mg of citrus flavonoids or 500 mg placebo.

Study population: The subjects will be healthy normal weight trained males, with an age of 18 - 25. Additionally, subjects are non-smokers and free of a medication.

Intervention: Participants will be randomly placed in either the citrus flavonoid or placebo group. Participants will be instructed to ingest 2 capsules each morning for 4 consecutive weeks. Each capsule equals to 250 mg of citrus flavonoids or cellulose in case of the placebo treatment.

Main study parameters/endpoints: The main study parameter is the average amount of work load produced during the 10-minute time trail test. In addition, oxygen per minute will be determined as well as the heart rate. Finally, for each test, the subjective rating of perceived exertion (RPE) will be determined during the pre-test and test 1 and 2 by using a Borg scale.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holanda, 6816VD
        • InnoSportLab Papendal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Trained participants, defined as engaging at least 3 times a week in moderate to high physical activity for a minimum of 30 minutes
  • Non-smoking, defined as no smoking for the last 6 months
  • Participants are capable and willing to give written informed consent voluntarily after receiving detailed information from the researchers

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular complications
  • Extreme BMI (i.e. lower than 18 or higher than 30)
  • Use of medication
  • Use of antioxidants, minerals and vitamin supplements available in pharmacies, drugstores, food markets or in alternative medicine
  • Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic consumptions per week) and drugs
  • Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator) in the 180 days prior to the study
  • Failure to comply prohibited intake of hesperidin containing food products during study period. A list with forbidden food products will be provided to participant
  • History of any side effects towards the intake of flavonoids or citrus fruits

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Citrus flavonoid
Citrus peel extract containing >90% flavonoids
Daily dose of 500mg divided over two capsules
Comparador de Placebo: Placebo
Identical looking placebo
Daily dose of 500mg divided over two capsules

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Average force output (Watts) in endurance cycling exercise after pre-exhaustive exercise
Prazo: 4 week
Average force output is measured through a cycle ergometer
4 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximum oxygen uptake (ml/kg/min) in endurance cycling exercise after pre-exhaustive exercise
Prazo: 4 weeks
Maximum oxygen uptake is measured through an oxygen mask
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Bouke Salden, Drs., BioActor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • WU-PER-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

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