Evaluation of a Diabetes Treatment and Education Program for Insulin Pump Therapy (INPUT) (INPUT)
24. listopadu 2017 aktualizováno: Norbert Hermanns
Evaluation of a Newly Developed Treatment and Education Program (INPUT) for Diabetic Patients Performing an Insulin Pump Therapy
This study is a randomized, controlled, prospective trial with a 6-month follow-up.
A newly developed treatment and education programme for diabetic patients with an insulin pump therapy (INPUT) will be tested compared to a waiting group.
Primary outcome variable is the difference in glycemic control between baseline and the 6-month follow-up.
Secondary outcome variables are: severe hypoglycaemia, diabetes-related distress, depressive symptoms, health-related quality of life, diabetes empowerment, self-care behavior, hypoglycemia awareness, and attitudes towards insulin pump therapy.
Přehled studie
Detailní popis
INPUT is a self-management-based treatment and education program for diabetic patients with an insulin pump (CSII). It is designed to empower patients to adequately perform their therapy in daily life and to integrate their diabetes and their insulin pump into their lifes in order to enhance quality of life.
INPUT ist tested in an randomized controlled trial (RCT) with a waiting-list control group since no certified and effective treatment and education program for CSII exists.
This study is a multi-center study. Study centers are specialized diabetes practices throughout Germany. Patients will be approached by their respective practice and informed about the study. Study measurements as well as the conduct of INPUT will take place at the respective practice.
Baseline measurement will take place 2 weeks prior to the beginning of INPUT. After completion of baseline measurement, all patients from one study center will be randomized centrally by the Research Institute of the Diabetes Academy Mergentheim (FIDAM). 2 weeks and 6 months after the completion of INPUT, follow-up measurements will be conducted at the respective study center.
HbA1c as a marker of glycemic control will be analyzed in a central laboratory. Secondary outcome measures will be assessed via psychometrically tested questionnaires, Case Reports Forms, or patient files.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
268
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Neuss, Německo, 41462
- Diabetologische Schwerpunktpraxis Neuss
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Existing insulin pump therapy
- Prior participation in a structured diabetes education program
- HbA1c ≥ 7,5% but ≤ 13%
- Ability to understand, speak and write German language
- informed consent (if necessary, informed consent of the parents)
Exclusion Criteria:
- Diabetes duration < 1 year
- severe organic disease preventing a regular participation in the training course
- pregnancy
- severe cognitive impairment
- current treatment of psychiatric disorder
- renal disease requiring dialysis
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: INPUT
INPUT consists of 12 lessons comprising all relevant information in order to treat diabetes with an insulin pump.
Patients learn to effectively use the different features of their pump in order to improve not only glycemic control but also to improve the implementation of pump therapy in daily life.
Psychological and motivational aspects of living with diabetes and living with an insulin pump are addressed as well.
|
Treatment and education program based on the self-management theory of behavioral medicine. The program is delivered by certified and specially trained diabetes educators.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Waiting list
Patients are randomly assigned to the waiting list.
After completion of the 6-month follow-up, these patients will also receive training with INPUT.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Changes in Glycemic Control Measured by A1c
Časové okno: 6 months
|
Difference between baseline A1c and A1c at the 6-month follow-up
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hypoglycaemia Awareness
Časové okno: 6 months
|
The hypoglycemia awareness questionnaire provides a score indicating the severity of hypoglycaemia unawareness.
This scale ranges from 0 (maximum hypoglycaemia awareness) to 7 (minimum hypoglycaemia awareness), where a score of 4 suggests reduced hypoglycaemia awareness.
|
6 months
|
|
Diabetes Empowerment
Časové okno: 6 months
|
Empowerment is measured by a German version of the Diabetes Empowerment Scale, a measure of diabetes-related psychosocial self-efficacy.
|
6 months
|
|
Problem Areas in Diabetes
Časové okno: 6 months
|
The Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) assesses the psychosocial adaptation to the burden of living with and treating diabetes.
|
6 months
|
|
Satisfaction with current treatment
Časové okno: 6 months
|
Satisfaction with current treatment is assessed via a 10-item scale.
The total score ranges from 10 to 60 with lower scores indicating higher satisfaction.
|
6 months
|
|
Diabetes Self-Management
Časové okno: 6 months
|
The Diabetes Self-Management Questionnaire is a self-report measure of patients' self-care.
The level of self-care is assessed via Likert scales.
|
6 months
|
|
Diabetes Distress
Časové okno: 6 months
|
The Diabetes Distress Scale (DDS) assesses diabetes-related stressors due to living and treating diabetes.
Different aspects of distress are covered: emotional burden, physician-related, regimen-related, diabetes-related interpersonal
|
6 months
|
|
Health-related Quality of Life
Časové okno: 6 months
|
Health-related quality of life focuses on the health-specific aspects of quality of life and dealing with a chronic condition such as diabetes
|
6 months
|
|
Depressive symptoms
Časové okno: 6 months
|
The presence and extent of typical depressive symptoms are assessed via self-report
|
6 months
|
|
Attitudes towards insulin pump therapy
Časové okno: 6 months
|
Specific attitudes towards different aspects of insulin pump therapy are assessed via Likert scales.
The questionnaire consists of 6 subscales that can be placed within 4 dimensions: (I) Expectations on insulin pump therapy (subscale: achieving better glycaemic control) (II) Perceived advantages of an insulin pump (subscale: gaining more flexibility) (III) Ease of use (subscales: design + functionality) (IV) Psychosocial effects and barriers (subscales: technological dependence + impaired body image)
|
6 months
|
|
Severe hypoglycaemia
Časové okno: 6 months
|
The incidence of severe hypoglycaemia in the past six months is assessed via Case Report Forms.
Severe hypoglycaemia is defined as requiring third party assistance or medical intervention for treating hypoglycaemia.
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Norbert Hermanns, PhD, Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Mergentheim (FIDAM GmbH)
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
16. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NH012016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na INPUT
-
Heart and Diabetes Center North-Rhine WestfaliaDokončenoObstrukční spánková apnoe | Cheyne Stokes dýchání | Centrální spánková apnoeNěmecko