Evaluation of a Diabetes Treatment and Education Program for Insulin Pump Therapy (INPUT) (INPUT)
24 de novembro de 2017 atualizado por: Norbert Hermanns
Evaluation of a Newly Developed Treatment and Education Program (INPUT) for Diabetic Patients Performing an Insulin Pump Therapy
This study is a randomized, controlled, prospective trial with a 6-month follow-up.
A newly developed treatment and education programme for diabetic patients with an insulin pump therapy (INPUT) will be tested compared to a waiting group.
Primary outcome variable is the difference in glycemic control between baseline and the 6-month follow-up.
Secondary outcome variables are: severe hypoglycaemia, diabetes-related distress, depressive symptoms, health-related quality of life, diabetes empowerment, self-care behavior, hypoglycemia awareness, and attitudes towards insulin pump therapy.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
INPUT is a self-management-based treatment and education program for diabetic patients with an insulin pump (CSII). It is designed to empower patients to adequately perform their therapy in daily life and to integrate their diabetes and their insulin pump into their lifes in order to enhance quality of life.
INPUT ist tested in an randomized controlled trial (RCT) with a waiting-list control group since no certified and effective treatment and education program for CSII exists.
This study is a multi-center study. Study centers are specialized diabetes practices throughout Germany. Patients will be approached by their respective practice and informed about the study. Study measurements as well as the conduct of INPUT will take place at the respective practice.
Baseline measurement will take place 2 weeks prior to the beginning of INPUT. After completion of baseline measurement, all patients from one study center will be randomized centrally by the Research Institute of the Diabetes Academy Mergentheim (FIDAM). 2 weeks and 6 months after the completion of INPUT, follow-up measurements will be conducted at the respective study center.
HbA1c as a marker of glycemic control will be analyzed in a central laboratory. Secondary outcome measures will be assessed via psychometrically tested questionnaires, Case Reports Forms, or patient files.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
268
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Neuss, Alemanha, 41462
- Diabetologische Schwerpunktpraxis Neuss
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Existing insulin pump therapy
- Prior participation in a structured diabetes education program
- HbA1c ≥ 7,5% but ≤ 13%
- Ability to understand, speak and write German language
- informed consent (if necessary, informed consent of the parents)
Exclusion Criteria:
- Diabetes duration < 1 year
- severe organic disease preventing a regular participation in the training course
- pregnancy
- severe cognitive impairment
- current treatment of psychiatric disorder
- renal disease requiring dialysis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: INPUT
INPUT consists of 12 lessons comprising all relevant information in order to treat diabetes with an insulin pump.
Patients learn to effectively use the different features of their pump in order to improve not only glycemic control but also to improve the implementation of pump therapy in daily life.
Psychological and motivational aspects of living with diabetes and living with an insulin pump are addressed as well.
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Treatment and education program based on the self-management theory of behavioral medicine. The program is delivered by certified and specially trained diabetes educators.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Waiting list
Patients are randomly assigned to the waiting list.
After completion of the 6-month follow-up, these patients will also receive training with INPUT.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in Glycemic Control Measured by A1c
Prazo: 6 months
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Difference between baseline A1c and A1c at the 6-month follow-up
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hypoglycaemia Awareness
Prazo: 6 months
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The hypoglycemia awareness questionnaire provides a score indicating the severity of hypoglycaemia unawareness.
This scale ranges from 0 (maximum hypoglycaemia awareness) to 7 (minimum hypoglycaemia awareness), where a score of 4 suggests reduced hypoglycaemia awareness.
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6 months
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Diabetes Empowerment
Prazo: 6 months
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Empowerment is measured by a German version of the Diabetes Empowerment Scale, a measure of diabetes-related psychosocial self-efficacy.
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6 months
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Problem Areas in Diabetes
Prazo: 6 months
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The Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) assesses the psychosocial adaptation to the burden of living with and treating diabetes.
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6 months
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Satisfaction with current treatment
Prazo: 6 months
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Satisfaction with current treatment is assessed via a 10-item scale.
The total score ranges from 10 to 60 with lower scores indicating higher satisfaction.
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6 months
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Diabetes Self-Management
Prazo: 6 months
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The Diabetes Self-Management Questionnaire is a self-report measure of patients' self-care.
The level of self-care is assessed via Likert scales.
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6 months
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Diabetes Distress
Prazo: 6 months
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The Diabetes Distress Scale (DDS) assesses diabetes-related stressors due to living and treating diabetes.
Different aspects of distress are covered: emotional burden, physician-related, regimen-related, diabetes-related interpersonal
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6 months
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Health-related Quality of Life
Prazo: 6 months
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Health-related quality of life focuses on the health-specific aspects of quality of life and dealing with a chronic condition such as diabetes
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6 months
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Depressive symptoms
Prazo: 6 months
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The presence and extent of typical depressive symptoms are assessed via self-report
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6 months
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Attitudes towards insulin pump therapy
Prazo: 6 months
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Specific attitudes towards different aspects of insulin pump therapy are assessed via Likert scales.
The questionnaire consists of 6 subscales that can be placed within 4 dimensions: (I) Expectations on insulin pump therapy (subscale: achieving better glycaemic control) (II) Perceived advantages of an insulin pump (subscale: gaining more flexibility) (III) Ease of use (subscales: design + functionality) (IV) Psychosocial effects and barriers (subscales: technological dependence + impaired body image)
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6 months
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Severe hypoglycaemia
Prazo: 6 months
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The incidence of severe hypoglycaemia in the past six months is assessed via Case Report Forms.
Severe hypoglycaemia is defined as requiring third party assistance or medical intervention for treating hypoglycaemia.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Norbert Hermanns, PhD, Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Mergentheim (FIDAM GmbH)
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
16 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NH012016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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