Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad klinického farmaceuta na kvalitu a náklady terapeutického managementu pacientů ve dvou lékařských službách univerzitní nemocnice (ImpactPharma)

17. června 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dopad klinického farmaceuta na kvalitu a náklady terapeutického managementu pacientů ve dvou zdravotnických službách fakultní nemocnice

Neúplné informace nebo špatně komunikované přechodné fáze pacientovy lékové terapie během hospitalizace způsobují chyby v medikaci. Tyto kroky zahrnují přijetí, převod v rámci instituce a propuštění z nemocnice domů nebo do jiné instituce.

Přiměřenost doporučení předpisu dobré praxe není vždy optimální.

Náklady na lékovou terapii a iatrogenní rizika preventabilních lékových komplikací stále více zatěžují zdravotnické výdaje a prodlužují hospitalizaci nebo vedou k opětovné hospitalizaci.

Klinická farmacie, která je široce praktikována v anglosaských zemích, prokázala svou účinnost v těchto třech oblastech; zdá se vhodné vyhodnotit tuto praxi v prostředí francouzského zdravotního systému.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francie, 30029
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria zařazení:

  • pacienti přijatí na jednotku infekčních a tropických onemocnění nebo na jednotku vnitřního lékařství

Vylučovací kritéria:

  • žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: BMO
Jiný: Konzultace s lékárníkem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet předpisů
Časové okno: 11 týdnů
11 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LOCAL/2010/JMK-01
  • 2010-A00186-35 (Jiný identifikátor: ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit