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Impact du pharmacien clinicien sur la qualité et le coût de la prise en charge thérapeutique des patients dans deux services médicaux d'un hôpital universitaire (ImpactPharma)

17 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Impact du Pharmacien Clinicien sur la Qualité et le Coût de la Prise en Charge Thérapeutique des Patients dans Deux Services Médicaux d'un Hôpital Universitaire

Les informations incomplètes ou mal communiquées lors des étapes de transition de la thérapie médicamenteuse du patient hospitalisé provoquent des erreurs de médication. Ces étapes sont l'admission, le transfert au sein de l'institution et la sortie de l'hôpital vers le domicile ou une autre institution.

L'adéquation des recommandations de prescription des bonnes pratiques n'est pas toujours optimale.

Le coût de la prise en charge de la thérapie médicamenteuse et les risques iatrogènes évitables liés aux médicaments pèsent de plus en plus lourd dans les dépenses de santé et dans la prolongation de l'hospitalisation ou la réhospitalisation.

La pharmacie clinique largement pratiquée dans les pays anglo-saxons a démontré son efficacité sur ces trois thèmes ; il semble approprié d'évaluer cette pratique dans l'environnement du système de santé français.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gard
      • Nîmes, Gard, France, 30029
        • CHU de Nîmes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • patients admis dans l'unité des maladies infectieuses et tropicales ou l'unité de médecine interne

Critères d'exclusion :

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: BMO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'ordonnances
Délai: 11 semaines
11 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2016

Première publication (Estimé)

1 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LOCAL/2010/JMK-01
  • 2010-A00186-35 (Autre identifiant: ANSM)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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