- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02887001
Impact du pharmacien clinicien sur la qualité et le coût de la prise en charge thérapeutique des patients dans deux services médicaux d'un hôpital universitaire (ImpactPharma)
Impact du Pharmacien Clinicien sur la Qualité et le Coût de la Prise en Charge Thérapeutique des Patients dans Deux Services Médicaux d'un Hôpital Universitaire
Les informations incomplètes ou mal communiquées lors des étapes de transition de la thérapie médicamenteuse du patient hospitalisé provoquent des erreurs de médication. Ces étapes sont l'admission, le transfert au sein de l'institution et la sortie de l'hôpital vers le domicile ou une autre institution.
L'adéquation des recommandations de prescription des bonnes pratiques n'est pas toujours optimale.
Le coût de la prise en charge de la thérapie médicamenteuse et les risques iatrogènes évitables liés aux médicaments pèsent de plus en plus lourd dans les dépenses de santé et dans la prolongation de l'hospitalisation ou la réhospitalisation.
La pharmacie clinique largement pratiquée dans les pays anglo-saxons a démontré son efficacité sur ces trois thèmes ; il semble approprié d'évaluer cette pratique dans l'environnement du système de santé français.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, France, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- patients admis dans l'unité des maladies infectieuses et tropicales ou l'unité de médecine interne
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: BMO
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre d'ordonnances
Délai: 11 semaines
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11 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- LOCAL/2010/JMK-01
- 2010-A00186-35 (Autre identifiant: ANSM)
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