- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02887001
Auswirkung des klinischen Apothekers auf die Qualität und die Kosten des therapeutischen Managements von Patienten in zwei medizinischen Abteilungen eines Lehrkrankenhauses (ImpactPharma)
Einfluss des klinischen Apothekers auf die Qualität und Kosten der therapeutischen Behandlung von Patienten in zwei medizinischen Abteilungen eines Lehrkrankenhauses
Unvollständige Informationen oder schlechte Kommunikation während der Übergangsphasen der Arzneimitteltherapie des Patienten im Krankenhaus verursachen Medikationsfehler. Diese Phasen sind die Aufnahme, die Verlegung innerhalb der Einrichtung und die Entlassung aus dem Krankenhaus nach Hause oder in eine andere Einrichtung.
Die Angemessenheit der Verschreibungsempfehlungen gemäß guter Praxis ist nicht immer optimal.
Die Kosten der Arzneimitteltherapie und die vermeidbaren iatrogenen Risiken arzneimittelbedingter Schäden belasten die Gesundheitsausgaben und die Verlängerung des Krankenhausaufenthalts oder Wiederaufnahmen immer stärker.
Die in angelsächsischen Ländern weit verbreitete klinische Pharmazie hat ihre Wirksamkeit in diesen drei Bereichen nachgewiesen; es scheint angebracht, diese Praxis im Umfeld des französischen Gesundheitssystems zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Gard
-
Nîmes, Gard, Frankreich, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in der Infektions- und Tropenmedizin-Abteilung oder der Inneren Medizin-Abteilung aufgenommen wurden
Ausschlusskriterien:
- keine
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: BMO
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Verschreibungen
Zeitfenster: 11 Wochen
|
11 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- LOCAL/2010/JMK-01
- 2010-A00186-35 (Andere Kennung: ANSM)
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