- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02894333
Action-effect Anticipation in Patients With Parkinson's Disease : A Study of the Sensory Attenuation Marker. (IDEOMOT)
20. prosince 2019 aktualizováno: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
The Process of Sensory Anticipation in Patients With PARKINSON's Disease
The ideomotor theory of action control is considered to be central to the understanding of human voluntary action.
According to the ideomotor theory, an action is represented in terms of its desired sensory effects and actions are selected by internally activating these effect representations.
Recent imagery and behavioral studies showed that this anticipated representation of action-effects triggered a "sensory attenuation", meaning a decrease of perceptive performances or a decrease of sensory event-related potentials (ERP) for an expected event.
Thus, the sensory attenuation constitutes a relevant behavioral tool to investigate sensory anticipation impairment in patients with Parkinson's disease.
In a behavioral paradigm, patients and matched control participants have to perform a perceptive task on predicted visual action-effects mixed with mispredicted visual action effects.
Performances should be better in mispredicted visual action effects for control participants only.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75019
- Fondation Adolphe de Rothschild
-
Paris, Francie, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
patients with Parkinson's disease
Popis
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease
- Normal or corrected vision
Exclusion Criteria:
- Other pathology or neurological or psychiatric history
- Known pregnancy or breastfeeding
- Absence of affiliation to the French Social Security
- Person under legal protection
- Patient's opposition to participate
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s Parkinsonovou chorobou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
median score
Časové okno: baseline
|
scores measured with the Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
|
baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
9. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. prosince 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JBL_2014-30
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .