- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02894333
Action-effect Anticipation in Patients With Parkinson's Disease : A Study of the Sensory Attenuation Marker. (IDEOMOT)
20 de diciembre de 2019 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
The Process of Sensory Anticipation in Patients With PARKINSON's Disease
The ideomotor theory of action control is considered to be central to the understanding of human voluntary action.
According to the ideomotor theory, an action is represented in terms of its desired sensory effects and actions are selected by internally activating these effect representations.
Recent imagery and behavioral studies showed that this anticipated representation of action-effects triggered a "sensory attenuation", meaning a decrease of perceptive performances or a decrease of sensory event-related potentials (ERP) for an expected event.
Thus, the sensory attenuation constitutes a relevant behavioral tool to investigate sensory anticipation impairment in patients with Parkinson's disease.
In a behavioral paradigm, patients and matched control participants have to perform a perceptive task on predicted visual action-effects mixed with mispredicted visual action effects.
Performances should be better in mispredicted visual action effects for control participants only.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Paris, Francia, 75019
- Fondation Adolphe de Rothschild
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Paris, Francia, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients with Parkinson's disease
Descripción
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease
- Normal or corrected vision
Exclusion Criteria:
- Other pathology or neurological or psychiatric history
- Known pregnancy or breastfeeding
- Absence of affiliation to the French Social Security
- Person under legal protection
- Patient's opposition to participate
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes con enfermedad de Parkinson
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
median score
Periodo de tiempo: baseline
|
scores measured with the Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
|
baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JBL_2014-30
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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