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Action-effect Anticipation in Patients With Parkinson's Disease : A Study of the Sensory Attenuation Marker. (IDEOMOT)

20 de dezembro de 2019 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

The Process of Sensory Anticipation in Patients With PARKINSON's Disease

The ideomotor theory of action control is considered to be central to the understanding of human voluntary action. According to the ideomotor theory, an action is represented in terms of its desired sensory effects and actions are selected by internally activating these effect representations. Recent imagery and behavioral studies showed that this anticipated representation of action-effects triggered a "sensory attenuation", meaning a decrease of perceptive performances or a decrease of sensory event-related potentials (ERP) for an expected event. Thus, the sensory attenuation constitutes a relevant behavioral tool to investigate sensory anticipation impairment in patients with Parkinson's disease. In a behavioral paradigm, patients and matched control participants have to perform a perceptive task on predicted visual action-effects mixed with mispredicted visual action effects. Performances should be better in mispredicted visual action effects for control participants only.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75019
        • Fondation Adolphe de Rothschild
      • Paris, França, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with Parkinson's disease

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Parkinson's disease
  • Normal or corrected vision

Exclusion Criteria:

  • Other pathology or neurological or psychiatric history
  • Known pregnancy or breastfeeding
  • Absence of affiliation to the French Social Security
  • Person under legal protection
  • Patient's opposition to participate

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com doença de Parkinson

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
median score
Prazo: baseline
scores measured with the Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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