- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02894333
Action-effect Anticipation in Patients With Parkinson's Disease : A Study of the Sensory Attenuation Marker. (IDEOMOT)
20 de dezembro de 2019 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
The Process of Sensory Anticipation in Patients With PARKINSON's Disease
The ideomotor theory of action control is considered to be central to the understanding of human voluntary action.
According to the ideomotor theory, an action is represented in terms of its desired sensory effects and actions are selected by internally activating these effect representations.
Recent imagery and behavioral studies showed that this anticipated representation of action-effects triggered a "sensory attenuation", meaning a decrease of perceptive performances or a decrease of sensory event-related potentials (ERP) for an expected event.
Thus, the sensory attenuation constitutes a relevant behavioral tool to investigate sensory anticipation impairment in patients with Parkinson's disease.
In a behavioral paradigm, patients and matched control participants have to perform a perceptive task on predicted visual action-effects mixed with mispredicted visual action effects.
Performances should be better in mispredicted visual action effects for control participants only.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75019
- Fondation Adolphe de Rothschild
-
Paris, França, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patients with Parkinson's disease
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parkinson's disease
- Normal or corrected vision
Exclusion Criteria:
- Other pathology or neurological or psychiatric history
- Known pregnancy or breastfeeding
- Absence of affiliation to the French Social Security
- Person under legal protection
- Patient's opposition to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com doença de Parkinson
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
median score
Prazo: baseline
|
scores measured with the Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
|
baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JBL_2014-30
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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