Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Antimicrobial Photodynamic Therapy as an Adjunct Treatment for Periodontal Disease in Down's Syndrome Patients

18. října 2016 aktualizováno: Carla Andreotti Damante, University of Sao Paulo

Full-mouth Antimicrobial Photodynamic Therapy as an Adjunct to Non-surgical Periodontal Disease Treatment in Down's Syndrome Patients

The aim of this study was to evaluate the effectiveness of antimicrobial photodynamic therapy as an adjuvant of scaling and root planning for treatment of periodontal disease in patients with Down's Syndrome. After scaling and root planning, half of patients received antimicrobial photodynamic therapy with methylene blue dye and laser and the sessions were repeated after 3, 7 and 14 days. The other half received only scaling and root planning.

.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) has been widely used in Periodontics to obtain reduction of periodontopathogenic bacteria with absence of systemic side effects and minimal bacterial resistance. Therefore, a good adjuvant alternative for periodontal disease treatment arises, especially for patients with Down syndrome (DS) who present greater severity and high prevalence of periodontal disease. Usually aPDT is used as an adjunct therapy to scaling and root planning.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Sao Paulo
      • Bauru, Sao Paulo, Brazílie, 17012-901
        • Bauru School of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 52 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Down's Syndrome Diagnose characterized by the whole chromosomal aneuploidy 15 to 52 years Absence of severe hearing loss could impair the comprehension about the dental treatment Absence of severe visual loss that could impair the comprehension about the dental treatment Presence of at least four teeth being one for hemiarch. Diagnose of gingivitis and periodontitis Absence of acute periodontal disease and necrotizing periodontal disease

Exclusion Criteria:

Smokers Use of alcohol Menopause Pregnancy Absence of all teeth Uncontrolled diabetes mellitus Uncontrolled hyperthyroidism Angina Uncontrolled hypertension Coagulopathy Use of illicit drugs Head and neck radiotherapy Chemotherapy Non-cooperative patients or patients with other diseases as autism.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test group
Scaling and root planning and antimicrobial photodynamic therapy with red laser (658nm; 0.1W; 2229J/cm², 10s per point) and methylene blue dye (100μg/ml). Repetition after 3, 7 and 14 days.
Postup: Antimicrobial photodynamic therapy
Described in arm/group
Postup: Scaling and root planning
Described in arm/group
Přístroj: red laser
658nm; 0.1W; 2229J/cm², 10s per point
Lék: methylene blue dye
Aktivní komparátor: Control Group
Scaling and root planning Repetition after 3, 7 and 14 days.
Postup: Scaling and root planning
Described in arm/group

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Periodontal disease (gingivitis and periodontitis) measured by a periodontal probe and classified according to severity
Časové okno: one year
Severe periodontitis was defined by the presence of ≥ 2 interproximal sites in different teeth with clinical attachment level (CAL) ≥ 6mm and ≥1 interproximal site with periodontal probing depth (PPD) ≥5mm. Moderate periodontitis was defined by the presence of ≥ 2 interproximal sites in different teeth with CAL ≥ 4mm or ≥ 2 interproximal sites in different teeth with PPD ≥5mm. Mild periodontitis was defined as ≥ 2 interproximal sites in different teeth with ≥ 3 mm CAL and ≥ 2 interproximal sites in different teeth with ≥ 4 mm PPD or at least 1 site with PPD ≥ 5 mm (20,21). Gingivitis was determined as follows: Subjects were considered healthy if presented PPD ≤3mm/ Bleeding on probing (BOP) extent scores < 10% and with gingivitis if presented PPD ≤3mm/ BOP extent scores >10%. Prevalence of periodontal disease was the sum of gingivitis, mild, moderate and severe periodontitis.
one year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obesity measured by a tape and a scale
Časové okno: one day
Obese if: body mass index - BMI ≥ 25 Kg/m2 (weight in kilograms, height in meters) Obese if: waist-to-hip ratio - WHR >0.85 for women. >0.9 for men. (measurement in centimeters) Obese if: waist circumference - > 80 cm for women and >94 cm for men.
one day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Sao Paulo

Spolupracovníci

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

19. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FOBDownSyndrome

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit