CT v poloze na břiše pro diagnostiku tříselné kýly
Diagnostika tříselné kýly pomocí počítačové tomografie v poloze na břiše vs
Východiska: Cílem této studie bylo prozkoumat účinnost počítačové tomografie v poloze na břiše (CT) pro detekci a klasifikaci tříselné kýly ve srovnání s CT v poloze na zádech před laparoskopickou reparací tříselné kýly.
Materiál a metody: Do této prospektivní studie bylo zařazeno 68 pacientů, kteří podstoupili laparoskopickou transabdominální preperitoneální opravu tříselné kýly. U pacientů s diagnostikovanou tříselnou kýlou fyzikálním vyšetřením bylo provedeno CT břicha v poloze na zádech a na břiše pro předoperační posouzení. Během operace byla potvrzena anatomie pravé a levé inguinální oblasti a porovnána s předoperačním CT nálezem.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- tříselná kýla
Kritéria vyloučení:
- urgentní operace pro inkarcerovanou kýlu
- stehenní kýla
- recidivující tříselná kýla po laparoskopické opravě tříselné kýly
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: průřezová studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra detekce tříselné kýly
Časové okno: dva roky
|
dva roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCH 14-3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .