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TDM en décubitus ventral pour le diagnostic d'une hernie inguinale

18 octobre 2016 mis à jour par: Akira Miyaki, Nagareyama Central Hospital

Diagnostic de hernie inguinale par tomodensitométrie en position couchée ou couchée

Contexte : Le but de cette étude était d'étudier l'efficacité de la tomodensitométrie (TDM) en décubitus ventral pour détecter et classer une hernie inguinale par rapport à la tomodensitométrie en décubitus dorsal avant la réparation laparoscopique d'une hernie inguinale.

Matériels et méthodes : Soixante-huit patients ayant subi une réparation prépéritonéale transabdominale laparoscopique d'une hernie inguinale ont été inclus dans cette étude prospective. Les patients diagnostiqués avec une hernie inguinale à l'examen physique ont subi une TDM abdominale en décubitus dorsal et en décubitus ventral pour une évaluation préopératoire. L'anatomie des régions inguinales droite et gauche a été confirmée au cours de la chirurgie et comparée aux résultats préopératoires du scanner.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hernie inguinale

Critère d'exclusion:

  • chirurgie d'urgence pour hernie incarcérée
  • hernie fémorale
  • hernie inguinale récurrente après réparation laparoscopique d'une hernie inguinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: étude transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le taux de détection de la hernie inguinale
Délai: deux ans
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2016

Première publication (Estimation)

20 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCH 14-3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hernie inguinale

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