- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02939443
CT w pozycji leżącej do diagnozowania przepukliny pachwinowej
Rozpoznanie przepukliny pachwinowej za pomocą tomografii komputerowej w pozycji leżącej i leżącej
Wstęp: Celem pracy było zbadanie skuteczności tomografii komputerowej (CT) w ułożeniu na brzuchu w wykrywaniu i klasyfikacji przepuklin pachwinowych w stosunku do TK w ułożeniu na plecach przed laparoskopową operacją przepukliny pachwinowej.
Materiał i metody: Do prospektywnego badania włączono 68 pacjentów, u których wykonano laparoskopową przezbrzuszną przedotrzewnową naprawę przepukliny pachwinowej. Pacjenci z rozpoznaniem przepukliny pachwinowej na podstawie badania fizykalnego byli poddawani tomografii komputerowej jamy brzusznej w pozycji leżącej na plecach i na brzuchu w celu oceny przedoperacyjnej. Anatomię prawego i lewego pachwiny potwierdzono podczas operacji i porównano z wynikami przedoperacyjnej TK.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przepuklina pachwinowa
Kryteria wyłączenia:
- pilna operacja przepukliny uwięźniętej
- przepuklina udowa
- nawracająca przepuklina pachwinowa po laparoskopowej operacji przepukliny pachwinowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: badanie przekrojowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybkość wykrywania przepukliny pachwinowej
Ramy czasowe: dwa lata
|
dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCH 14-3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .