Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Lower Extremity Tissue Perfusion With Polarized Laser Light

5. února 2017 aktualizováno: Meir Medical Center

A Feasibility Study of Using Technology Based on Polarized Laser Light and Speed Camera for Non-invasive Tissue Perfusion Assessment of the Lower Extremities

The aim of this study is to test the feasibility of using polarised green laser and CMOS camera in order to assess the tissue perfusion of lower extremity ulcers in patients suffering from diabetic foot by comparing this method with the percutaneous tissue oxygen tension examination which is currently the "gold standard" examination.

Přehled studie

Detailní popis

An objective assessment of blood supply and oxygen delivery to the damaged tissue in patients with diabetic ulcer is very problematic with various currently accepted auxiliary examinations. These tests include measuring blood pressure ratio between the ankle or toes arm (ABI \ TBI), Sonar Doppler examination of the lower limb arteries, and percutaneous tissue oxygen tension examination (TcPO2). Each of these tests, along with the obvious advantages esprit ability to assess a non-invasive blood as number of disadvantages.

As the blood supply to the tissue is the most important healing of the tissue regardless of the type of intervention chosen (conservative treatment includes systemic antibiotics or surgical debridement), there is clear necessity for a non-invasive test with high reliably assessing tissue perfusion in patients with diabetic ulcers.

Recently, a new a method for assessing multiple features in vital tissues using polarised laser light was introduced. The technique is based on tracking temporal changes of reflected secondary speckles produced in the skin when being illuminated by a laser beam. Change in skin's temporal vibration profile is generated by time varied oxygen concentration caused these temporal changes. This technology of nanometer motion sensing allows, according to studies already carried out, monitoring parameters such as blood pressure, pulse rate and heart rhythm, glucose concentration in the blood substances and alcohol, oxygen saturation and intraocular pressure.

In this study the investigators will examine, non-invasively, the tissue around the lower limb ulcers of 30 diabetic patients, beginning with the TcPO2 examination followed by the polarised laser light and complementary metal-oxide semiconductor (CMOS) camera examination, and analysing the data in order to determine the ability of the latter method for assessing the tissue oxygen pressure.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients suffering from chronic diabetic ulcers

Exclusion Criteria:

  • Patients after amputation of some part in the lower limb
  • Patients with acute infection on bony involvement

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Patients with diabetic feet ulcers
Each patient will be examined twice, first with TcPO2 (TCM400, Radiometer Medical ApS, Denmark) and then with a green laser (harmonic of continuous neodymium-doped yttrium aluminium garnet laser 532-nm wavelength and fast camera (PixelLink PLE531) system.
Ostatní jména:
  • TCM400, Radiometer, Denmark
Ostatní jména:
  • PixelLink PL-E531, continuous green laser

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation between TcPO2 results and reflected secondary speckle patterns
Časové okno: through study completion, an average of 1 year
recording and comparing between the examinations of each diabetic ulcer
through study completion, an average of 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Meir Nyska, Prof., Head of the orthopaedic department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2017

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MMC1602-16CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit