- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03081221
Ověření umístění endotracheální trubice ultrazvukem (USG)
Ověření umístění endotracheální trubice pomocí ultrasonografie (USG) u pacientů
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie je ověření umístění endotracheální trubice pomocí ultrasonografie (USG). V této studii bude použití USG při ověřování porovnáno s tradiční metodou.
V tradičních metodách se po intubaci provádí ověření umístění endotracheální trubice prostřednictvím sledování pohybu hrudníku, kontroly zamlžení trubice, auskultace plic a žaludku, kapnografie a rentgenografie.
U USG metody se po intubaci verifikace umístění endotracheální trubice provádí pomocí lineárního snímače. Sonda bude umístěna příčně a podélně na krku a před kricoidní chrupavkou.
Budou tedy porovnána všechna shromážděná data ze dvou metod.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Adana, Krocan
- Cukurova University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s aplikovanou intubací
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Detekce trubky
Časové okno: 1 rok
|
Trubice by měla být detekována pomocí ultrasonografie (USG)
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 60-68
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .