- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03081221
Verifica del posizionamento del tubo endotracheale con l'ecografia (USG)
Verifica del posizionamento del tubo endotracheale con l'ecografia (USG) nei pazienti
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è la verifica del posizionamento del tubo endotracheale con l'ecografia (USG). In questo studio, l'utilizzo di USG durante la verifica verrà confrontato con il metodo tradizionale.
Nei metodi tradizionali, dopo l'intubazione, la verifica del posizionamento del tubo endotracheale viene effettuata tramite il monitoraggio del movimento del torace, il controllo dell'appannamento del tubo, l'auscultazione del polmone e dello stomaco, la capnografia e la radiografia.
Nel metodo USG, dopo l'intubazione, la verifica del posizionamento del tubo endotracheale viene eseguita tramite l'utilizzo di un trasduttore lineare. La sonda verrà posizionata trasversalmente e longitudinalmente sul collo e davanti alla cartilagine cricoidea.
Quindi, verranno confrontati tutti i dati raccolti da due metodi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Adana, Tacchino
- Cukurova University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti intubati applicati
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Rilevamento del tubo
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il tubo deve essere rilevato con l'ecografia (USG)
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 60-68
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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