- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03081221
Vérification du placement du tube endotrachéal avec échographie (USG)
Vérification du placement du tube endotrachéal avec échographie (USG) chez les patients
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le but de cette étude est de vérifier le placement du tube endotrachéal avec échographie (USG). Dans cette étude, l'utilisation de l'USG lors de la vérification sera comparée à la méthode traditionnelle.
Dans les méthodes traditionnelles, après l'intubation, la vérification du placement du tube endotrachéal se fait via la surveillance du mouvement du thorax, la vérification de la buée du tube, l'auscultation des poumons et de l'estomac, la capnographie et la radiographie.
Dans la méthode USG, après l'intubation, la vérification du placement du tube endotrachéal est effectuée via l'utilisation d'un transducteur linéaire. La sonde sera placée transversalement et longitudinalement sur le cou et devant le cartilage cricoïde.
Ainsi, toutes les données recueillies à partir de deux méthodes seront comparées.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Adana, Turquie
- Cukurova University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients en intubation appliquée
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Détection de tube
Délai: 1 an
|
Le tube doit être détecté par échographie (USG)
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 60-68
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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