Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radiotherapy Combine With Raltitrexed Versus Radiotherapy Alone in Older Patients With HNSCC.

5. srpna 2020 aktualizováno: Lv Xiupeng, The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Radiotherapy Combine With Raltitrexed Versus Radiotherapy Alone in Older Patients With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: a Prospective Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of radiotherapy combine with raltitrexed in older patients with head and neck squamous cell carcinoma.

Přehled studie

Detailní popis

Radiotherapy play a critical role in the treatment of head and neck squamous cell carcinoma. Concurrent chemoradiotherapy can increased patients' survival rate. Most of head and neck squamous cell carcinoma patients are in the age range from 60 to 80 years old. Head and neck cancer begin in concealed anatomic sites that make it difficult to found the disease. Therefore, a larger proportion of patients diagnosed with cancer at a late stage.The tissues of head and neck are closely related to important functions such as respiratory, swallowing. Therefore patients are often accompanied by poor nutritional status, cardiac dysfunction and other chronic diseases.Since the tumor is extensive and it cannot be completely resected.These patients are not suitable for surgery alone. Radical radiotherapy or adjuvant radiotherapy is often administered. In order to increase the treatment efficacy, patients with high risk are commonly treated with concurrent chemoradiotherapy. Concurrent chemoradiotherapy often cause serious side effects. For older patients who often have chronic health conditions or poor ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) score are difficult to tolerate.It is crucial to enhance the efficacy of treatment of head and neck squamous cell carcinoma in older patients without causing significant side effect.

Raltitrexed is a direct and specific thymidylate synthase (TS) inhibitor and it is an alternative option for patients unsuitable for cisplatin based chemoradiotherapy. It is more suitable for the treatment of head and neck squamous cell carcinoma in older patients. It is deserved to further investigation. Researches indicated that raltitrexed has shown efficacy and good safety profile in the treatment of colorectal cancer.

It is rarely reported that intensity modulated radiotherapy plus raltitrexed in the treatment of patients with head and neck squamous cell carcinoma,particularly in older patients.The aim of this study was to compare the efficacy of intensity modulated radiotherapy plus raltitrexed with intensity modulated radiotherapy alone in older patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

According to EORTC(European Organization for Research on Treatment of Cancer)22931 study, The 2-year PFS(progression-free survival) was 48% with chemotherapy alone in squamous cell carcinoma of the head and neck. Planting A et al studied raltitrexed at escalating doses combine with radiotherapy in locally advanced head and neck cancer. The results showed that 12 out of 17 patients remained free of locoregional recurrence after a median follow-up of 24(+) months (range 3-60+ months).The study was designed to detect a 15-20% clinic benefit for patients, using α of 0.05 and a β of 0.20. To achieve this, the number of patients required was 101 per group, according to drup-out rate 10%.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

202

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Čína, 116000
        • Nábor
        • Lv Xiupeng
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Before participate in the study, patients must understand the treatment plan and willing to participate in the study. Patients must have signed an approved informed consent.
  2. Histopathologic confirmed squamous cell carcinoma of head and neck ,including oral cavity, oropharynx, larynx, or hypopharynx.
  3. Ages≥65 years,Not limited to gender.
  4. ECOG performance status ≤2.
  5. Patients with surgical contraindication or reject to surgery.
  6. Postoperative TNM(primary tumor,regional nodes,metastasis) staging III~IV, positive surgical margin.
  7. without evidence of distant metastases.
  8. No contraindication to chemoradiotherapy.
  9. Life expectancy > 3 months.
  10. Available Organ function: white blood cell≥3.5×109/L, Neutrophils ≥1.5×109/L, Hemoglobin ≥80g/L, Blood platelet>100×109/L; Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST)≤ 2.5 upper limit of normal(ULN); Total bilirubin (TBIL) <1.5 ULN;serum creatinine≤1.5 ULN; creatinine clearance of ≥ 50ml/min

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a history of any other malignancy.
  2. Concomitant treatment with any other anticancer therapy.
  3. Patient have contraindication to chemotherapy(eg.uncontrolled coronarism and heart failure; History of myocardial infarction within the past 6 months, Chronic obstructive pulmonary, uncontrolled epileptic attack and other disease that investigator consider it unsuitable for the chemotherapy)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Raltitrexed plus Radiation
Raltitrexed 2.5mg/m2, iv, every 3 weeks, concurrently with intensity modulated radiotherapy(IMRT)
Raltitrexed 2.5mg/m2 on day 1,22,43 during radiotherapy
Radical radiotherapy:70Gy/2Gy/7 weeks Preoperative and postoperative adjuvant radiotherapy:50-60Gy/2Gy/5-6 week
Aktivní komparátor: Radiation
Intensity modulated radiotherapy(IMRT) alone radical radiotherapy:70Gy/2Gy/7 weeks preoperative and postoperative adjuvant radiotherapy:50-60Gy/2Gy/5-6 weeks
Radical radiotherapy:70Gy/2Gy/7 weeks Preoperative and postoperative adjuvant radiotherapy:50-60Gy/2Gy/5-6 week

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS,Progress Free Survival
Časové okno: 2 years
Progress free survival defined as time from the first day of treatment until disease progress or death
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events
Časové okno: 2 years
Treatment-Emergent Adverse Event is defined according to CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) v.4.0. All the adverse reactions and serious adverse reactions will be recorded based on laboratory tests, physical examination, ECOG performance status, electrocardiogram and etc. And then will be graded according to CTCAE v.4.0.
2 years
OS,Overall Survival
Časové okno: 2 years
Overall survival was defined as time from diagnosis until either death as a result of any cause. For patients who loss to follow-up before death, defined the last follow-up time as the death time
2 years
DCR,Disease Control Rate
Časové okno: 2 years
according to RECIST criterion, defined as CR(complete response) + PR(partial reponse) + SD(stable disease)
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

23. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit