Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observation Study: Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients

4. září 2017 aktualizováno: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients: Safety & Efficacy Registry in Taiwan (SUPER- Taiwan)

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence in HCC management to physicians in the region, and to support the application of deTACE in treating advanced HCC patients.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence on deTACE in HCC management to physicians in the region, and to support the application of in treating advanced HCC patients.

  1. Primary Objective:

    To collect 1-year overall survival of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients in Taiwan.

  2. Secondary Objectives:

    1. To evaluate the overall tumor response of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients. The tumor response is according to Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) criteria.
    2. To evaluate the local tumor response (in the tumor(s) treated with drug-eluting microsphere) by chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
    3. To evaluate the safety profile of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
  3. Exploratory Objectives:

    1. To evaluate the downstaging and downsizing potential of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients to within Milan Criteria and to within Resection margin.
    2. To collect time-to-progression (TTP) and progress-free-survival (PFS) data of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 11217
        • Nábor
        • Taipei Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients.

Popis

Inclusion Criteria:Patients must meet all of the following inclusion criteria in order to be entered into the study:

  • Age 20 or older.
  • Patient has signed informed consent.
  • Patient must have a diagnosis of hepatocellular cancer confirmed by AASLD and at least one of the following method:

    • Magnetic resonance imaging (MRI) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Contrast enhanced computed tomography (CT) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Histological confirmation is required for lesions with inconclusive features.
  • Patient must not be suitable for treatment by resection or percutaneous ablation at time of study entry.

    • Patients not suitable for ablation due to lesion location may be enrolled.
    • Patients with HCC recurrence but not suitable for resection or ablation maybe enrolled.
  • Patient MUST be with either BCLC stage B OR C, and meet the following criteria:

    • Stage Child-Pugh A or B AND
    • Performance status ECOG ≤ 1 WITH Vascular Invasion or WITHOUT Vascular invasion.
  • Patient has a life expectancy of at least 6 months.

Exclusion Criteria:If patients meet any of the following criteria they may not be entered into the study:

  • Current or previous treatment with chemo- or radiation therapy or sorafenib or drug-eluting chemoembolization (deTACE).
  • Patients with concurrent cancer except non-melanomatous skin cancer.
  • Female patients who are pregnant, breastfeeding, or premenopausal and not using an effective method of contraceptive.
  • Performance status ECOG > 1.
  • Child-Pugh Class C.
  • Occlusive tumor thrombus to the main portal trunk.
  • Active gastrointestinal bleeding.
  • Evidence of uncorrectable bleeding diathesis.
  • Extra-Hepatic spread of the HCC.
  • Encephalopathy not adequately controlled medically.
  • Presence of ascites not controlled medically.
  • Any contraindication for MRI/ CT (eg. metallic implants).
  • Allergy to contrast media that cannot be managed with prophylaxis.
  • Any contraindication to arteriography.
  • Any contraindication for doxorubicin administration.
  • Any contraindication for hepatic embolization. Porto-systemic shunt, or an arteriovenous shunt that cannot be adequately closed prior to chemoembolization. Hepatofugal blood flow. Serum creatinine > 2mg/dL. Other condition deemed exclusionary by physician. Uncorrectable impaired clotting.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival
Časové okno: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until end of study or death is reported, whichever comes first.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tumor Response
Časové okno: 1 year
Tumor response will be assessed using modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (mRECIST) criteria to evaluate tumor necrosis under CT/ MRI and will be presented as %.
1 year
Adverse Event (AE)
Časové okno: 1 year
Adverse event will be accessed according to CTCAE 4.0 after treatments until end of study or death.
1 year

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exploratory Objectives, Time-To-Progression (TTP)
Časové okno: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until tumor progression or death is first reported, whichever comes first.
1 year
Exploratory Objectives, Downstaging
Časové okno: 1 year
Tumor staging will be accessed according to BCLC staging system and Milan criteria, and will be reviewed at follow-up until end of study or death.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yi-Hsiang Huang, M.D. Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. září 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

30. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Předplatit