Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Observation Study: Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients

2017. szeptember 4. frissítette: vghtpe user, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients: Safety & Efficacy Registry in Taiwan (SUPER- Taiwan)

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence in HCC management to physicians in the region, and to support the application of deTACE in treating advanced HCC patients.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

The purpose of this multicenter registry is to gather the safety, efficacy and survival data in intermediate and advanced HCC patients treated drug-eluting microsphere in Taiwan in order to provide clinical evidence on deTACE in HCC management to physicians in the region, and to support the application of in treating advanced HCC patients.

  1. Primary Objective:

    To collect 1-year overall survival of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients in Taiwan.

  2. Secondary Objectives:

    1. To evaluate the overall tumor response of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients. The tumor response is according to Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) criteria.
    2. To evaluate the local tumor response (in the tumor(s) treated with drug-eluting microsphere) by chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
    3. To evaluate the safety profile of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.
  3. Exploratory Objectives:

    1. To evaluate the downstaging and downsizing potential of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients to within Milan Criteria and to within Resection margin.
    2. To collect time-to-progression (TTP) and progress-free-survival (PFS) data of chemoembolization with drug-eluting microsphere in intermediate and advanced HCC patients.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 11217
        • Toborzás
        • Taipei Veterans General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Superselective Drug-Eluting Chemoembolization in Unresectable Intermediate and Advanced HCC Patients.

Leírás

Inclusion Criteria:Patients must meet all of the following inclusion criteria in order to be entered into the study:

  • Age 20 or older.
  • Patient has signed informed consent.
  • Patient must have a diagnosis of hepatocellular cancer confirmed by AASLD and at least one of the following method:

    • Magnetic resonance imaging (MRI) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Contrast enhanced computed tomography (CT) with early enhancement and delayed enhancement washout of at least one solid liver lesion > 1 cm.
    • Histological confirmation is required for lesions with inconclusive features.
  • Patient must not be suitable for treatment by resection or percutaneous ablation at time of study entry.

    • Patients not suitable for ablation due to lesion location may be enrolled.
    • Patients with HCC recurrence but not suitable for resection or ablation maybe enrolled.
  • Patient MUST be with either BCLC stage B OR C, and meet the following criteria:

    • Stage Child-Pugh A or B AND
    • Performance status ECOG ≤ 1 WITH Vascular Invasion or WITHOUT Vascular invasion.
  • Patient has a life expectancy of at least 6 months.

Exclusion Criteria:If patients meet any of the following criteria they may not be entered into the study:

  • Current or previous treatment with chemo- or radiation therapy or sorafenib or drug-eluting chemoembolization (deTACE).
  • Patients with concurrent cancer except non-melanomatous skin cancer.
  • Female patients who are pregnant, breastfeeding, or premenopausal and not using an effective method of contraceptive.
  • Performance status ECOG > 1.
  • Child-Pugh Class C.
  • Occlusive tumor thrombus to the main portal trunk.
  • Active gastrointestinal bleeding.
  • Evidence of uncorrectable bleeding diathesis.
  • Extra-Hepatic spread of the HCC.
  • Encephalopathy not adequately controlled medically.
  • Presence of ascites not controlled medically.
  • Any contraindication for MRI/ CT (eg. metallic implants).
  • Allergy to contrast media that cannot be managed with prophylaxis.
  • Any contraindication to arteriography.
  • Any contraindication for doxorubicin administration.
  • Any contraindication for hepatic embolization. Porto-systemic shunt, or an arteriovenous shunt that cannot be adequately closed prior to chemoembolization. Hepatofugal blood flow. Serum creatinine > 2mg/dL. Other condition deemed exclusionary by physician. Uncorrectable impaired clotting.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Overall survival
Időkeret: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until end of study or death is reported, whichever comes first.
1 year

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tumor Response
Időkeret: 1 year
Tumor response will be assessed using modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (mRECIST) criteria to evaluate tumor necrosis under CT/ MRI and will be presented as %.
1 year
Adverse Event (AE)
Időkeret: 1 year
Adverse event will be accessed according to CTCAE 4.0 after treatments until end of study or death.
1 year

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Exploratory Objectives, Time-To-Progression (TTP)
Időkeret: 1 year
To define all participants from the day of the first HepaSphere Treatment until tumor progression or death is first reported, whichever comes first.
1 year
Exploratory Objectives, Downstaging
Időkeret: 1 year
Tumor staging will be accessed according to BCLC staging system and Milan criteria, and will be reviewed at follow-up until end of study or death.
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yi-Hsiang Huang, M.D. Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. szeptember 14.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 4.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel