Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anterior Wedge in Patients With Osteoarthritis Hip

25. února 2019 aktualizováno: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Effect of Anterior Wedge Use in Patients With Osteoarthritis Hip

Ostearthritis is a great source of pain. In symptomatic hip the pain can lead the major disability and poor quality of life. Understand the musculoskeletal factores can lead to a better clinical management. The muscle strenghening of posterolateral complexo of hip is a important consideration. General Objective: Perform a Kinetic analysis 2D using na anterior wedge. Specific objective: Analyze the influence of posterolateral hip complex. Controlled clinical trial, composed by 30 individuals with and without osteoarthritis of hip e will be used a tools; Analogic Visual Scale, manual dynamometry to analyze force and kinetic analyze of gait through of Myovídeo analysis software.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 03918000
        • Flávia Nakatake

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Sedentary individuals
  • Both genders
  • Age equal to or greather than 50 years
  • Diagnosis of osteoarthritis level II and III

Exclusion Criteria:

  • fractures
  • Neuromuscular diseases
  • Other diseases of hip

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control Group
Patient will undergo gait analysis
Experimentální: Experimental group
Patient will undergo gait analysis with use of anterior wedge
Application of anterior wedge in tennis

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inproved performance of the gluteus maximus
Časové okno: 24 hours
Extent moment will be assessed by gait analysis
24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit