Anterior Wedge in Patients With Osteoarthritis Hip
25 febbraio 2019 aggiornato da: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Effect of Anterior Wedge Use in Patients With Osteoarthritis Hip
Ostearthritis is a great source of pain.
In symptomatic hip the pain can lead the major disability and poor quality of life.
Understand the musculoskeletal factores can lead to a better clinical management.
The muscle strenghening of posterolateral complexo of hip is a important consideration.
General Objective: Perform a Kinetic analysis 2D using na anterior wedge.
Specific objective: Analyze the influence of posterolateral hip complex.
Controlled clinical trial, composed by 30 individuals with and without osteoarthritis of hip e will be used a tools; Analogic Visual Scale, manual dynamometry to analyze force and kinetic analyze of gait through of Myovídeo analysis software.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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São Paulo, Brasile, 03918000
- Flávia Nakatake
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Sedentary individuals
- Both genders
- Age equal to or greather than 50 years
- Diagnosis of osteoarthritis level II and III
Exclusion Criteria:
- fractures
- Neuromuscular diseases
- Other diseases of hip
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Control Group
Patient will undergo gait analysis
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Sperimentale: Experimental group
Patient will undergo gait analysis with use of anterior wedge
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Application of anterior wedge in tennis
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inproved performance of the gluteus maximus
Lasso di tempo: 24 hours
|
Extent moment will be assessed by gait analysis
|
24 hours
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
9 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1112131232234
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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