Anterior Wedge in Patients With Osteoarthritis Hip
25. februar 2019 opdateret af: Claudio Cazarini Junior, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Effect of Anterior Wedge Use in Patients With Osteoarthritis Hip
Ostearthritis is a great source of pain.
In symptomatic hip the pain can lead the major disability and poor quality of life.
Understand the musculoskeletal factores can lead to a better clinical management.
The muscle strenghening of posterolateral complexo of hip is a important consideration.
General Objective: Perform a Kinetic analysis 2D using na anterior wedge.
Specific objective: Analyze the influence of posterolateral hip complex.
Controlled clinical trial, composed by 30 individuals with and without osteoarthritis of hip e will be used a tools; Analogic Visual Scale, manual dynamometry to analyze force and kinetic analyze of gait through of Myovídeo analysis software.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 03918000
- Flávia Nakatake
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Sedentary individuals
- Both genders
- Age equal to or greather than 50 years
- Diagnosis of osteoarthritis level II and III
Exclusion Criteria:
- fractures
- Neuromuscular diseases
- Other diseases of hip
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Control Group
Patient will undergo gait analysis
|
|
|
Eksperimentel: Experimental group
Patient will undergo gait analysis with use of anterior wedge
|
Application of anterior wedge in tennis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inproved performance of the gluteus maximus
Tidsramme: 24 hours
|
Extent moment will be assessed by gait analysis
|
24 hours
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2018
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
9. januar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1112131232234
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .