Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Non-pharmacological Interventions in Patients With Cardiovascular Risk Factors in Primary Care

Clinical Trial of the Effectiveness of Non-pharmacological Interventions (Physical Activity + ABPM) in Patients With Cardiovascular Risk Factors in Primary Care

The principal objective is analyzed whether a selective intervention no pharmacological (use of ABPM +/- prescription of physical exercise) for cardiovascular risk factors in patients with high cardiovascular risk in primary prevention is associated with a decrease in cardiovascular risk measured using the risk Score tables for countries with a low risk. It will be independently analized the effectiveness of systematic use of ABPM and the prescription of physical exercise.

Přehled studie

Detailní popis

Cardiovascular disease continues to be the main cause of death in Western countries, with a very high prevalence (affecting >1 in every 3 adult Americans), and contributes as one of the highest annual healthcare costs. There is still enormous potential for improving prevention although notable efforts have already been made. In the Spanish population, the following cardiovascular risk factors have been identified as being most prevalent: arterial hypertension, dyslipidemia, having a sedentary lifestyle, tobaccoism, obesity and diabetes.

Essential Arterial Hypertension (EAH) is the most prevalent cardiovascular risk factor in the world and the main cause of cardiovascular disease. There are many clinical practice guides which recommend carrying out moderate physical activity to prevent, delay or reduce hypertension, given that the practice of community interventions with physical activity have been efficient.

The indication to perform Itinerant Monitorization blood pressure in the diagnosis of hypertension is included in the latest draft of the clinical practice guideline from NICE, National Institute for Health and Clinical Excellence .

Other cardiovascular risk factor to take into account is dyslipidemia, the prevalence of dyslipidemia is 16.2% in adults aged over 20 years. For this condition, physical activity is also recommended.

When faced with a sedentary lifestyle or physical inactivity two intervention measures are available for reducing its incidence: verbal healthcare advice (taking advantage of the patients visit to the consultation) and the prescription of physical exercise.

Taking into account the interventions mentioned that can be carried out in the face of risk factors, and that a multifactorial intervention is more efficient that individual interventions, the investigators have designed a clinical trial which attempts to improve most of the principal risk factors. The objective is to reduce the cardiovascular risk of patients using a multifactorial intervention on hypertension, dyslipidemia, sedentary lifestyle. The investigators will evaluate the efficiency of a program for official prescriptions for physical exercise compared to structured verbal advice in hypertense patients undergoing treatment and who have another risk factors (dyslipidemia being treated for more than one year or they are smokers), including action to improve the treatment adaptation for the hypertension (ABPM).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3656

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Comunidad Autonoma De La Region De Murcia
      • Murcia, Comunidad Autonoma De La Region De Murcia, Španělsko, 30003
        • Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Undergoing treatment with at least one hypertense drug due to HTA and at least one hypolipemiant drug prescribed due to hypercholesterolemia, or other risk factor. The treatment should have a minimum duration time of 12 months prior to inclusion in the study.
  • Patient in Primary Prevention.
  • Finding oneself in the sedentary lifestyle category or through activation of the simplified active questionnaire of physical activity extracted from the Lipid Research Clinics prevalence Study

Exclusion Criteria:

  • Serious or terminal diseases.
  • Diagnosis of ischemic and/or cerebrovascular cardiopathy.
  • Patients with a limiting pathology which prevents physical exercise being performed.
  • Serious mental illnesses: Psychosis, Major depressive disorder, Neurosis.
  • Diabetes mellitus.
  • Patients with limiting pathology preventing them from carrying out physical exercise.
  • Serious mental diseases: Psychosis, Major depresive disorder, Neurosis.
  • Pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control group: no intervention
Only the normal practise
Experimentální: therapeutic exercise
In this group the intervention is the prescription of physical activity. The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week.
The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week. physical activity programmed by an instructor in patient with high risk of cardiovascular.
Experimentální: ABPM
In this group the arterial pressure is evaluated with ABPM.
Arterial pressure is a biological variable which fluctuates over a 24 hour period depending on the period of activity/rest, which is known as circadian the BP rhythm. Systolic Blood Pressure (SBP) and Diastolic Blood Pressure (DBP) vary, on average, more than 50 mm Hg throughout the day in a normotensive adult.
Experimentální: therapeutic exercise + ABPM
The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week. physical activity programmed by an instructor in patient with high risk of cardiovascular.
Arterial pressure is a biological variable which fluctuates over a 24 hour period depending on the period of activity/rest, which is known as circadian the BP rhythm. Systolic Blood Pressure (SBP) and Diastolic Blood Pressure (DBP) vary, on average, more than 50 mm Hg throughout the day in a normotensive adult.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cardiovascular risk .
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months.
Tables for countries with low cardiovascular risk
Every 3 months , up to 12 months.
Systolic arterial tension
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
blood pressure
Every 3 months , up to 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
diastolic arterial tension
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
blood pressure
Every 3 months , up to 12 months
Cholesterol levels.
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
blood levels.
Every 3 months , up to 12 months
Physical Activity
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
International Physical Activity Questionniare (IPAQ) 600-3000 MET (METs are multiples of the resting metabolic rate
Every 3 months , up to 12 months
Pharmacological treatment.
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
Number of antihypertensive and hypolipemiant drug and dose.
Every 3 months , up to 12 months
EUROFIT battery
Časové okno: Every 3 months , up to 12 months
Score obtained
Every 3 months , up to 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: A Lopez-santiago, MD, Consejeria de sanidad y consumo, Direccion general de planificacion, ordenacion sanitaria y farmaceutica e investigacion.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ACTIVA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit