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Effectiveness of Non-pharmacological Interventions in Patients With Cardiovascular Risk Factors in Primary Care

Clinical Trial of the Effectiveness of Non-pharmacological Interventions (Physical Activity + ABPM) in Patients With Cardiovascular Risk Factors in Primary Care

The principal objective is analyzed whether a selective intervention no pharmacological (use of ABPM +/- prescription of physical exercise) for cardiovascular risk factors in patients with high cardiovascular risk in primary prevention is associated with a decrease in cardiovascular risk measured using the risk Score tables for countries with a low risk. It will be independently analized the effectiveness of systematic use of ABPM and the prescription of physical exercise.

연구 개요

상세 설명

Cardiovascular disease continues to be the main cause of death in Western countries, with a very high prevalence (affecting >1 in every 3 adult Americans), and contributes as one of the highest annual healthcare costs. There is still enormous potential for improving prevention although notable efforts have already been made. In the Spanish population, the following cardiovascular risk factors have been identified as being most prevalent: arterial hypertension, dyslipidemia, having a sedentary lifestyle, tobaccoism, obesity and diabetes.

Essential Arterial Hypertension (EAH) is the most prevalent cardiovascular risk factor in the world and the main cause of cardiovascular disease. There are many clinical practice guides which recommend carrying out moderate physical activity to prevent, delay or reduce hypertension, given that the practice of community interventions with physical activity have been efficient.

The indication to perform Itinerant Monitorization blood pressure in the diagnosis of hypertension is included in the latest draft of the clinical practice guideline from NICE, National Institute for Health and Clinical Excellence .

Other cardiovascular risk factor to take into account is dyslipidemia, the prevalence of dyslipidemia is 16.2% in adults aged over 20 years. For this condition, physical activity is also recommended.

When faced with a sedentary lifestyle or physical inactivity two intervention measures are available for reducing its incidence: verbal healthcare advice (taking advantage of the patients visit to the consultation) and the prescription of physical exercise.

Taking into account the interventions mentioned that can be carried out in the face of risk factors, and that a multifactorial intervention is more efficient that individual interventions, the investigators have designed a clinical trial which attempts to improve most of the principal risk factors. The objective is to reduce the cardiovascular risk of patients using a multifactorial intervention on hypertension, dyslipidemia, sedentary lifestyle. The investigators will evaluate the efficiency of a program for official prescriptions for physical exercise compared to structured verbal advice in hypertense patients undergoing treatment and who have another risk factors (dyslipidemia being treated for more than one year or they are smokers), including action to improve the treatment adaptation for the hypertension (ABPM).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3656

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Comunidad Autonoma De La Region De Murcia
      • Murcia, Comunidad Autonoma De La Region De Murcia, 스페인, 30003
        • Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Undergoing treatment with at least one hypertense drug due to HTA and at least one hypolipemiant drug prescribed due to hypercholesterolemia, or other risk factor. The treatment should have a minimum duration time of 12 months prior to inclusion in the study.
  • Patient in Primary Prevention.
  • Finding oneself in the sedentary lifestyle category or through activation of the simplified active questionnaire of physical activity extracted from the Lipid Research Clinics prevalence Study

Exclusion Criteria:

  • Serious or terminal diseases.
  • Diagnosis of ischemic and/or cerebrovascular cardiopathy.
  • Patients with a limiting pathology which prevents physical exercise being performed.
  • Serious mental illnesses: Psychosis, Major depressive disorder, Neurosis.
  • Diabetes mellitus.
  • Patients with limiting pathology preventing them from carrying out physical exercise.
  • Serious mental diseases: Psychosis, Major depresive disorder, Neurosis.
  • Pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Control group: no intervention
Only the normal practise
실험적: therapeutic exercise
In this group the intervention is the prescription of physical activity. The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week.
The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week. physical activity programmed by an instructor in patient with high risk of cardiovascular.
실험적: ABPM
In this group the arterial pressure is evaluated with ABPM.
Arterial pressure is a biological variable which fluctuates over a 24 hour period depending on the period of activity/rest, which is known as circadian the BP rhythm. Systolic Blood Pressure (SBP) and Diastolic Blood Pressure (DBP) vary, on average, more than 50 mm Hg throughout the day in a normotensive adult.
실험적: therapeutic exercise + ABPM
The duration of the groups is planned to be from 12 weeks with 3 programmed sessions per week. physical activity programmed by an instructor in patient with high risk of cardiovascular.
Arterial pressure is a biological variable which fluctuates over a 24 hour period depending on the period of activity/rest, which is known as circadian the BP rhythm. Systolic Blood Pressure (SBP) and Diastolic Blood Pressure (DBP) vary, on average, more than 50 mm Hg throughout the day in a normotensive adult.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cardiovascular risk .
기간: Every 3 months , up to 12 months.
Tables for countries with low cardiovascular risk
Every 3 months , up to 12 months.
Systolic arterial tension
기간: Every 3 months , up to 12 months
blood pressure
Every 3 months , up to 12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
diastolic arterial tension
기간: Every 3 months , up to 12 months
blood pressure
Every 3 months , up to 12 months
Cholesterol levels.
기간: Every 3 months , up to 12 months
blood levels.
Every 3 months , up to 12 months
Physical Activity
기간: Every 3 months , up to 12 months
International Physical Activity Questionniare (IPAQ) 600-3000 MET (METs are multiples of the resting metabolic rate
Every 3 months , up to 12 months
Pharmacological treatment.
기간: Every 3 months , up to 12 months
Number of antihypertensive and hypolipemiant drug and dose.
Every 3 months , up to 12 months
EUROFIT battery
기간: Every 3 months , up to 12 months
Score obtained
Every 3 months , up to 12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: A Lopez-santiago, MD, Consejeria de sanidad y consumo, Direccion general de planificacion, ordenacion sanitaria y farmaceutica e investigacion.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ACTIVA

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