- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03494439
Prevalence předního otevřeného skusu u skupiny egyptských dětí ve věku 8 let a více
4. dubna 2018 aktualizováno: Bassant Mohamed Elmesbahy, Cairo University
Prevalence předního otevřeného skusu u skupiny egyptských dětí ve věku osmi let a více: Průřezová studie
Tato studie si klade za cíl zjistit prevalenci předního otevřeného skusu a jeho etiologické faktory ve skupině egyptských dětí ve věku 8 let a více.
pacientům, kteří splnili kritéria způsobilosti, bude poskytnut dotazník k vyplnění, po kterém budou získány sádry stabilizované do okluze, aby se získaly vertikální a horizontální vztahy.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
113
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Cairo University
-
Kontakt:
- Hassan Ahmed
- Telefonní číslo: +202-23634965
- E-mail: cebd@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let až 14 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Egyptské děti ve věku 8 let a více z kliniky dětských stomatologů a zubního veřejného zdraví na Fakultě zubního lékařství Káhirské univerzity.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravotně volné děti ve věku 8 let a starší, obě pohlaví a spolupracující rodiče a děti
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost ortodontického aparátu a rodiče odmítají účast
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přední otevřený skus
Časové okno: 1 rok
|
Měření předkusu a předkusu získáním sádry k určení předního otevřeného skusu v milimetrech
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jeho různé etiologické faktory
Časové okno: 1 rok
|
Dotaz pacienta/pečovatele prostřednictvím (dotazníku)
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
15. dubna 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
15. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. dubna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CEBD-CU-2018-04-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .