Prevalenza del morso aperto anteriore in un gruppo di bambini egiziani di età pari o superiore a otto anni
4 aprile 2018 aggiornato da: Bassant Mohamed Elmesbahy, Cairo University
Prevalenza del morso aperto anteriore in un gruppo di bambini egiziani di età pari o superiore a otto anni: uno studio trasversale
Questo studio mira a determinare la prevalenza del morso aperto anteriore e dei suoi fattori eziologici in un gruppo di bambini egiziani di età pari o superiore a 8 anni.
ai pazienti che soddisfano i criteri di ammissibilità verrà fornito un questionario da compilare seguito dall'ottenimento di calchi stabilizzati in occlusione per ottenere le relazioni verticali e orizzontali.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
113
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo University
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Contatto:
- Hassan Ahmed
- Numero di telefono: +202-23634965
- Email: cebd@dentistry.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini egiziani di età pari o superiore a 8 anni, della Clinica Ambulatoriale del Dipartimento di Odontoiatria Pediatrica e Salute Pubblica Dentale, Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini senza cure mediche di età pari o superiore a 8 anni, entrambi i sessi e genitori e figli collaborativi
Criteri di esclusione:
- Presenza di apparecchio ortodontico e genitori si rifiutano di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morso aperto anteriore
Lasso di tempo: 1 anno
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Misurazione dell'Overbite e dell'Overjet ottenendo un calco per determinare il morso aperto anteriore in millimetri
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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I suoi diversi fattori eziologici
Lasso di tempo: 1 anno
|
Chiedere al paziente/caregiver attraverso un (questionario)
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento primario (Anticipato)
15 aprile 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
15 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2018-04-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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