Prävalenz des vorderen offenen Bisses bei einer Gruppe ägyptischer Kinder ab acht Jahren
4. April 2018 aktualisiert von: Bassant Mohamed Elmesbahy, Cairo University
Prävalenz des vorderen offenen Bisses bei einer Gruppe ägyptischer Kinder ab acht Jahren: Eine Querschnittsstudie
Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz des vorderen offenen Bisses und seine ätiologischen Faktoren in einer Gruppe ägyptischer Kinder im Alter von 8 Jahren und darüber zu bestimmen.
Patienten, die die Eignungskriterien erfüllen, erhalten einen Fragebogen zum Ausfüllen, gefolgt von der Beschaffung von Abdrücken, die in Okklusion stabilisiert sind, um die vertikalen und horizontalen Beziehungen zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
113
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo University
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Kontakt:
- Hassan Ahmed
- Telefonnummer: +202-23634965
- E-Mail: cebd@dentistry.cu.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 14 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ägyptische Kinder ab 8 Jahren aus der Ambulanz der Abteilung für Kinderzahnheilkunde und zahnärztliche öffentliche Gesundheit der zahnmedizinischen Fakultät der Universität Kairo.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinisch freie Kinder ab 8 Jahren, beide Geschlechter und kooperative Eltern und Kinder
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer kieferorthopädischen Apparatur und Eltern verweigern die Teilnahme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anterior offener Biss
Zeitfenster: 1 Jahr
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Overbite- und Overjet-Messung durch Anfertigung eines Gipsabdrucks zur Bestimmung des anterioren offenen Bisses in Millimetern
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Seine verschiedenen ätiologischen Faktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
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Befragung des Patienten/Betreuers durch einen (Fragebogen)
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. April 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEBD-CU-2018-04-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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