Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Method Validation for New Nitrogen/Sulfur Species Analysis Techniques

19. března 2021 aktualizováno: University of Southampton

Plasma redox status is well known to alter with age but previously differences have only been reported for two specific redox couples; reduced and oxidized cysteine and reduced and oxidized glutathione. (Jones DP, Rejuvenation Res. 2006) The overall aim of this project is to develop new methods to determine how other Reactive Nitrogen and Sulfur species, such as free and protein-bound thiols (organic compounds that contain a Sulfhydryl group, -SH) and Hydrogen Sulfide (H2S) change with age and gender in a medium-sized cohort of healthy individuals (n=100 of either sex; age 18-70).

Our group has recently developed a novel analytical platform to measure thiol-containing compounds in biological samples that is based on the reaction with the thiol-alkylating agent N-ethylmaleimide (NEM). We have used this chemical for years as stabilisation agent in other analyses to quantify Nitric Oxide metabolites.(Feelisch et al, FASEB 2002 and Levett et al, Sci Rep 2011) We now wish to develop a similar method to measure thiol containing compounds using a novel rapid LC-MS/MS based technology for screening large numbers of individuals.

The project will therefore have 2 stages:

  1. Initial method development will require occasional use of whole blood, plasma and red blood cells to establishing optimal conditions. E.g. to compare heparin and EDTA as anticoagulants to serum; investigate effects of temperature and pH; identify optimal concentration of derivatisation/reduction agents and optimal reaction times.
  2. We then aim to establish the normal distribution of these novel compounds across healthy individuals of different gender and varying ages.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

220

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Spojené království, SO16 6YD
        • University of Southampton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Healthy adult volunteers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or above
  • Currently healthy (i.e. no inter-current illness/infection)
  • Capacity and ability to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current or previous smoker
  • Other medical co-morbidity (e.g. hypertension, diabetes, asthma, COPD, cardiovascular disease, current or previous malignant disease etc.)
  • Surgery within previous 28 days
  • Excessive alcohol intake (i.e above UK's recommended intake limit of 14 units per week).
  • Pregnant or currently breast-feeding
  • On current medication
  • Taken vitamins / minerals / herbal remedies within previous 28 days
  • Difficult venous access
  • Needle phobia
  • Participating in another similar/conflicting research study already

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Stage 1
Samples from up to 20 participants will be used to finalise the analytical methods
Stage 2
Samples from up to 200 participants will be used to then validate the normal ranges of these markers across different age ranges in both genders

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Concentration of reactive (nitrogen or sulfur containing) species
Časové okno: Baseline
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Martin Feelisch, PhD, University of Southampton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 31426

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit