Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologický věk v podpoře zdraví na pracovišti (BA1)

18. května 2018 aktualizováno: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen

Implementace biologického věku při podpoře zdraví na pracovišti – kohortová studie na více než 4000 dánských zaměstnancích a jejich snížení zdravotních rizik

Tato kohortová studie zkoumá, jak implementace technologie biologického věku při podpoře zdraví na pracovišti ovlivňuje zdravotní chování v obecné dánské pracující populaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato kohortová studie je navržena na základě testů Body Age, které provedla soukromá dánská zdravotnická společnost v období od roku 2010 do roku 2013.

Soubor dat obsahuje před a po testech tělesného věku od více než 4 000 jedinců. K provádění testů použili standardizovaný protokol a vyškolený personál (fyzioterapeuti nebo se vzděláním v oboru sport). Body Age testy využívají biometrii, úroveň zdatnosti a údaje o zdravotním stavu zaměstnance. Výsledky testu jsou charakterizovány body Age skóre, které definuje biologický věk zaměstnance (v letech).

Tento návrh kategorizuje jako rejstříkovou studii, proč se o Dánský národní výbor nehlásí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5473

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2200
        • University of Copenhagen, Department of Biomedical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolníci jsou zaměstnanci v soukromých nebo státních společnostech. Do této studie je zahrnuto celkem 18 různých společností, které se týkají především bankovních, penzijních a farmaceutických pracovních oblastí. Test Body Age je dobrovolný a je součástí firemní zdravotní strategie a okrajových výhod.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy se zajímají o svůj osobní zdravotní stav
  • Účastníci, kteří provádějí základní i následný test.

Kritéria vyloučení:

  • Použití beta blokátorů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biologický věk
Časové okno: Biologický věk se vypočítá na začátku a po jednom roce následného sledování
Algoritmus vypočítá biologický věk pomocí fyziologických parametrů a biomarkerů měřených během testu.
Biologický věk se vypočítá na začátku a po jednom roce následného sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BMI
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
BodyMassIndex je hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj onemocnění souvisejících s životním stylem.
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Tělesná hmotnost
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Hmotnost každého jednotlivce v kilogramech
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
FM
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Tukové hmoty je důležité sledovat izolovaně ve vztahu k celkové tělesné hmotnosti
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
FFM
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Hmotnost bez tuku je důležité prohlížet izolovaně ve vztahu k celé tělesné hmotnosti
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
BP
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Krevní tlak jako výsledek systolického a diastolického krevního tlaku
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
VO2max
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Maximální spotřeba kyslíku
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
BG
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Glukóza v krvi
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
HDL
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Lipoprotein s vysokou hustotou
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
LDL
Časové okno: Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování
Lipoprotein s nízkou hustotou
Měřeno na začátku a po jednom roce následného sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Copenhagen

Spolupracovníci

Metropolitan University College
Technical University of Denmark

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jørn W Helge, Prof., BMI, Xlab

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BiologicalAge1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit