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L'âge biologique dans la promotion de la santé au travail (BA1)

18 mai 2018 mis à jour par: Jørn Wulff Helge, University of Copenhagen

Mise en œuvre de l'âge biologique dans la promotion de la santé sur le lieu de travail - une étude de cohorte sur plus de 4000 employés danois et leurs réductions des risques pour la santé

Cette étude de cohorte examine comment la mise en œuvre de la technologie de l'âge biologique dans la promotion de la santé sur le lieu de travail affecte le comportement de santé de la population active danoise en général.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude de cohorte est conçue sur la base de tests Body Age, exécutés par une société privée danoise de soins de santé entre 2010 et 2013.

L'ensemble de données comprend des tests avant et après l'âge corporel de plus de 4000 personnes. Ils ont utilisé un protocole standardisé et du personnel formé (kinésithérapeutes ou diplômés en sciences du sport) pour effectuer les tests. Les tests d'âge corporel appliquent les données biométriques, le niveau de forme physique et l'état de santé de l'employé. Les résultats du test sont caractérisés par un score Body Age, qui définit l'âge biologique du salarié (en années).

Cette conception catégorise comme une étude de registre pourquoi le Comité national danois n'est pas sollicité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5473

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • University of Copenhagen, Department of Biomedical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les bénévoles sont des employés d'entreprises privées ou gouvernementales. Au total, 18 entreprises différentes sont incluses dans cette étude, principalement liées aux domaines de la banque, de la retraite et de la pharmacie. Le test Body Age est volontaire et fait partie de la stratégie de santé et des avantages sociaux de l'entreprise.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes intéressés par leur état de santé personnel
  • Participants qui effectuent à la fois le test de base et le test de suivi.

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de bêta-bloquants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Âge biologique
Délai: L'âge biologique est calculé au départ et à un an de suivi
Un algorithme calcule l'âge biologique, en utilisant des paramètres physiologiques et des biomarqueurs mesurés pendant le test.
L'âge biologique est calculé au départ et à un an de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IMC
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
BodyMassIndex est un facteur de risque majeur pour le développement de maladies liées au mode de vie.
Mesuré au départ et à un an de suivi
Poids
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Le poids en kilogrammes de chaque individu
Mesuré au départ et à un an de suivi
MF
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
La masse grasse est importante à considérer isolément par rapport au poids corporel total
Mesuré au départ et à un an de suivi
FFM
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
La masse sans graisse est importante à considérer isolément en référence au poids corporel total
Mesuré au départ et à un an de suivi
BP
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Tension artérielle résultant de la pression artérielle systolique et diastolique
Mesuré au départ et à un an de suivi
VO2max
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Consommation maximale d'oxygène
Mesuré au départ et à un an de suivi
BG
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Glucose sanguin
Mesuré au départ et à un an de suivi
HDL
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Lipoprotéine de haute densité
Mesuré au départ et à un an de suivi
LDL
Délai: Mesuré au départ et à un an de suivi
Lipoprotéines de basse densité
Mesuré au départ et à un an de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jørn W Helge, Prof., BMI, Xlab

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2018

Première publication (Réel)

18 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BiologicalAge1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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