Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

XLCART001 Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects

5. srpna 2019 aktualizováno: JianYong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

A Single-center, Open Study Evaluating Efficacy and Safety of XLCART001(CD-19) Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects

The trial is a single arm, single-center, non-randomized clinical trial which is designed to evaluate the efficacy and safety of XLCART001 in treatment of relapsed/refractory/high-risk B-cell malignancy subjects

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjin, Jiangsu, Čína, 210029
        • Department of Haematology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years, male and female,
  • Confirmed as CD19-positive B cell lymphoma/leukemia by immunohistochemistry or flow cytometry
  • No effective treatment
  • Patients must have a measurable or evaluable disease at the time of enrollment.
  • Adequate organ system function including:

    • ALT/AST < 3 upper limit of normal; Total Bilirubin < 2.5 upper limit of normal
    • Creatinine < 2 upper limit of normal
    • Oxygen saturation ≥ 95%
    • Left ventricular ejection fraction ≥ 40%
    • Number of neutrophil ≥ 0.75×10^9/L, number of platelet ≥ 50×10^9/L
  • At least 4 weeks from receiving previous treatment (radiotherapy, chemotherapy, monoclonal antibody therapy or other treatments)
  • No contraindications of peripheral blood apheresis
  • Female subjects in childbearing age, their serum or urine pregnancy test must be negative. All patients must agree to take effective contraceptive measures during the trial measures
  • ECOG score 0-2, expected survival ≥ 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or lactating. Patients have breeding intent in 12 months or cannot take effective contraceptive measures during the trial measures
  • Uncontrollable active infection within four week. Prophylactic antibiotic, antiviral and antifungal treatment is permissible. Active hepatitis B or hepatitis C virus infection, as well as acquired, congenital immune deficiency diseases, including but not limited to HIV-infected persons
  • Subjects with any autoimmune disease or any immune deficiency disease
  • Have a history of allergy to antibodies or cellular products
  • Participated in any other clinical trial within four weeks
  • Used of systemic steroids within four weeks (using inhaled steroids or ≤ 20mg/d prednison are exceptions)
  • Have mental diseases
  • Have history of drug addiction
  • The investigators believe that any increase in the risk of the subject or interference with the results of the trial

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall response rate
Časové okno: 12 weeks
Overall response rate (ORR) = complete response (CR) rate + partial response (PR) rate, ORR will be assessed at weeks 12.
12 weeks
Overall Survival
Časové okno: 6 months,1 year, 2 years
from the time of enrollment to death from any cause or the date of the last follow-up visit
6 months,1 year, 2 years
Progression-free Survival
Časové okno: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
the time from enrollment to disease progression, death from any cause, or the date of the last follow-up visit
12 weeks,6 months,1 year, 2 years
Event-free Survival
Časové okno: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
the time from enrollment to any events, or the date of the last follow-up visit
12 weeks,6 months,1 year, 2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: 28 days
Non-haematological dose-limiting toxicities was any toxicity of grade 3 or higher occurring within 28 days of XLCART001 infusion judged possibly related to the treatment regimen.The following toxicities were not considered dose limiting toxicities: tumor lysis syndrome, abnormal electrolytes responding to supplementation, hypoalbuminemia, liver dysfunction resolving to ≤grade 2 within 14 days, transient (<72 hours) grade 4 hepatic enzyme abnormality, and grade 3 or 4 fever or neutropenic fever.
28 days
Number of CAR-T cells
Časové okno: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
The number of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
Duration of CAR-T cells
Časové okno: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
The duration of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit