- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03598179
XLCART001 Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects
5. srpna 2019 aktualizováno: JianYong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
A Single-center, Open Study Evaluating Efficacy and Safety of XLCART001(CD-19) Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects
The trial is a single arm, single-center, non-randomized clinical trial which is designed to evaluate the efficacy and safety of XLCART001 in treatment of relapsed/refractory/high-risk B-cell malignancy subjects
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
10
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjin, Jiangsu, Čína, 210029
- Department of Haematology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years, male and female,
- Confirmed as CD19-positive B cell lymphoma/leukemia by immunohistochemistry or flow cytometry
- No effective treatment
- Patients must have a measurable or evaluable disease at the time of enrollment.
Adequate organ system function including:
- ALT/AST < 3 upper limit of normal; Total Bilirubin < 2.5 upper limit of normal
- Creatinine < 2 upper limit of normal
- Oxygen saturation ≥ 95%
- Left ventricular ejection fraction ≥ 40%
- Number of neutrophil ≥ 0.75×10^9/L, number of platelet ≥ 50×10^9/L
- At least 4 weeks from receiving previous treatment (radiotherapy, chemotherapy, monoclonal antibody therapy or other treatments)
- No contraindications of peripheral blood apheresis
- Female subjects in childbearing age, their serum or urine pregnancy test must be negative. All patients must agree to take effective contraceptive measures during the trial measures
- ECOG score 0-2, expected survival ≥ 12 weeks
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or lactating. Patients have breeding intent in 12 months or cannot take effective contraceptive measures during the trial measures
- Uncontrollable active infection within four week. Prophylactic antibiotic, antiviral and antifungal treatment is permissible. Active hepatitis B or hepatitis C virus infection, as well as acquired, congenital immune deficiency diseases, including but not limited to HIV-infected persons
- Subjects with any autoimmune disease or any immune deficiency disease
- Have a history of allergy to antibodies or cellular products
- Participated in any other clinical trial within four weeks
- Used of systemic steroids within four weeks (using inhaled steroids or ≤ 20mg/d prednison are exceptions)
- Have mental diseases
- Have history of drug addiction
- The investigators believe that any increase in the risk of the subject or interference with the results of the trial
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall response rate
Časové okno: 12 weeks
|
Overall response rate (ORR) = complete response (CR) rate + partial response (PR) rate, ORR will be assessed at weeks 12.
|
12 weeks
|
|
Overall Survival
Časové okno: 6 months,1 year, 2 years
|
from the time of enrollment to death from any cause or the date of the last follow-up visit
|
6 months,1 year, 2 years
|
|
Progression-free Survival
Časové okno: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
|
the time from enrollment to disease progression, death from any cause, or the date of the last follow-up visit
|
12 weeks,6 months,1 year, 2 years
|
|
Event-free Survival
Časové okno: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
|
the time from enrollment to any events, or the date of the last follow-up visit
|
12 weeks,6 months,1 year, 2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: 28 days
|
Non-haematological dose-limiting toxicities was any toxicity of grade 3 or higher occurring within 28 days of XLCART001 infusion judged possibly related to the treatment regimen.The following toxicities were not considered dose limiting toxicities: tumor lysis syndrome, abnormal electrolytes responding to supplementation, hypoalbuminemia, liver dysfunction resolving to ≤grade 2 within 14 days, transient (<72 hours) grade 4 hepatic enzyme abnormality, and grade 3 or 4 fever or neutropenic fever.
|
28 days
|
|
Number of CAR-T cells
Časové okno: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
|
The number of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
|
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
|
|
Duration of CAR-T cells
Časové okno: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
|
The duration of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
|
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
30. prosince 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
26. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JSPH-CART001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .