- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03598179
XLCART001 Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects
5 agosto 2019 aggiornato da: JianYong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
A Single-center, Open Study Evaluating Efficacy and Safety of XLCART001(CD-19) Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects
The trial is a single arm, single-center, non-randomized clinical trial which is designed to evaluate the efficacy and safety of XLCART001 in treatment of relapsed/refractory/high-risk B-cell malignancy subjects
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Jiangsu
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Nanjin, Jiangsu, Cina, 210029
- Department of Haematology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years, male and female,
- Confirmed as CD19-positive B cell lymphoma/leukemia by immunohistochemistry or flow cytometry
- No effective treatment
- Patients must have a measurable or evaluable disease at the time of enrollment.
Adequate organ system function including:
- ALT/AST < 3 upper limit of normal; Total Bilirubin < 2.5 upper limit of normal
- Creatinine < 2 upper limit of normal
- Oxygen saturation ≥ 95%
- Left ventricular ejection fraction ≥ 40%
- Number of neutrophil ≥ 0.75×10^9/L, number of platelet ≥ 50×10^9/L
- At least 4 weeks from receiving previous treatment (radiotherapy, chemotherapy, monoclonal antibody therapy or other treatments)
- No contraindications of peripheral blood apheresis
- Female subjects in childbearing age, their serum or urine pregnancy test must be negative. All patients must agree to take effective contraceptive measures during the trial measures
- ECOG score 0-2, expected survival ≥ 12 weeks
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or lactating. Patients have breeding intent in 12 months or cannot take effective contraceptive measures during the trial measures
- Uncontrollable active infection within four week. Prophylactic antibiotic, antiviral and antifungal treatment is permissible. Active hepatitis B or hepatitis C virus infection, as well as acquired, congenital immune deficiency diseases, including but not limited to HIV-infected persons
- Subjects with any autoimmune disease or any immune deficiency disease
- Have a history of allergy to antibodies or cellular products
- Participated in any other clinical trial within four weeks
- Used of systemic steroids within four weeks (using inhaled steroids or ≤ 20mg/d prednison are exceptions)
- Have mental diseases
- Have history of drug addiction
- The investigators believe that any increase in the risk of the subject or interference with the results of the trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Overall response rate
Lasso di tempo: 12 weeks
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Overall response rate (ORR) = complete response (CR) rate + partial response (PR) rate, ORR will be assessed at weeks 12.
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12 weeks
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Overall Survival
Lasso di tempo: 6 months,1 year, 2 years
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from the time of enrollment to death from any cause or the date of the last follow-up visit
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6 months,1 year, 2 years
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Progression-free Survival
Lasso di tempo: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
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the time from enrollment to disease progression, death from any cause, or the date of the last follow-up visit
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12 weeks,6 months,1 year, 2 years
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Event-free Survival
Lasso di tempo: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
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the time from enrollment to any events, or the date of the last follow-up visit
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12 weeks,6 months,1 year, 2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose-limiting toxicity (DLT)
Lasso di tempo: 28 days
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Non-haematological dose-limiting toxicities was any toxicity of grade 3 or higher occurring within 28 days of XLCART001 infusion judged possibly related to the treatment regimen.The following toxicities were not considered dose limiting toxicities: tumor lysis syndrome, abnormal electrolytes responding to supplementation, hypoalbuminemia, liver dysfunction resolving to ≤grade 2 within 14 days, transient (<72 hours) grade 4 hepatic enzyme abnormality, and grade 3 or 4 fever or neutropenic fever.
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28 days
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Number of CAR-T cells
Lasso di tempo: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
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The number of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
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Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
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Duration of CAR-T cells
Lasso di tempo: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
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The duration of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
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Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JSPH-CART001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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