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XLCART001 Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects

5 agosto 2019 aggiornato da: JianYong Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

A Single-center, Open Study Evaluating Efficacy and Safety of XLCART001(CD-19) Treatment in Relapsed/Refractory/High-risk B-cell Malignancy Subjects

The trial is a single arm, single-center, non-randomized clinical trial which is designed to evaluate the efficacy and safety of XLCART001 in treatment of relapsed/refractory/high-risk B-cell malignancy subjects

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjin, Jiangsu, Cina, 210029
        • Department of Haematology, the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years, male and female,
  • Confirmed as CD19-positive B cell lymphoma/leukemia by immunohistochemistry or flow cytometry
  • No effective treatment
  • Patients must have a measurable or evaluable disease at the time of enrollment.
  • Adequate organ system function including:

    • ALT/AST < 3 upper limit of normal; Total Bilirubin < 2.5 upper limit of normal
    • Creatinine < 2 upper limit of normal
    • Oxygen saturation ≥ 95%
    • Left ventricular ejection fraction ≥ 40%
    • Number of neutrophil ≥ 0.75×10^9/L, number of platelet ≥ 50×10^9/L
  • At least 4 weeks from receiving previous treatment (radiotherapy, chemotherapy, monoclonal antibody therapy or other treatments)
  • No contraindications of peripheral blood apheresis
  • Female subjects in childbearing age, their serum or urine pregnancy test must be negative. All patients must agree to take effective contraceptive measures during the trial measures
  • ECOG score 0-2, expected survival ≥ 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or lactating. Patients have breeding intent in 12 months or cannot take effective contraceptive measures during the trial measures
  • Uncontrollable active infection within four week. Prophylactic antibiotic, antiviral and antifungal treatment is permissible. Active hepatitis B or hepatitis C virus infection, as well as acquired, congenital immune deficiency diseases, including but not limited to HIV-infected persons
  • Subjects with any autoimmune disease or any immune deficiency disease
  • Have a history of allergy to antibodies or cellular products
  • Participated in any other clinical trial within four weeks
  • Used of systemic steroids within four weeks (using inhaled steroids or ≤ 20mg/d prednison are exceptions)
  • Have mental diseases
  • Have history of drug addiction
  • The investigators believe that any increase in the risk of the subject or interference with the results of the trial

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall response rate
Lasso di tempo: 12 weeks
Overall response rate (ORR) = complete response (CR) rate + partial response (PR) rate, ORR will be assessed at weeks 12.
12 weeks
Overall Survival
Lasso di tempo: 6 months,1 year, 2 years
from the time of enrollment to death from any cause or the date of the last follow-up visit
6 months,1 year, 2 years
Progression-free Survival
Lasso di tempo: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
the time from enrollment to disease progression, death from any cause, or the date of the last follow-up visit
12 weeks,6 months,1 year, 2 years
Event-free Survival
Lasso di tempo: 12 weeks,6 months,1 year, 2 years
the time from enrollment to any events, or the date of the last follow-up visit
12 weeks,6 months,1 year, 2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose-limiting toxicity (DLT)
Lasso di tempo: 28 days
Non-haematological dose-limiting toxicities was any toxicity of grade 3 or higher occurring within 28 days of XLCART001 infusion judged possibly related to the treatment regimen.The following toxicities were not considered dose limiting toxicities: tumor lysis syndrome, abnormal electrolytes responding to supplementation, hypoalbuminemia, liver dysfunction resolving to ≤grade 2 within 14 days, transient (<72 hours) grade 4 hepatic enzyme abnormality, and grade 3 or 4 fever or neutropenic fever.
28 days
Number of CAR-T cells
Lasso di tempo: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
The number of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
Duration of CAR-T cells
Lasso di tempo: Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years
The duration of CAR-T cells detected by flow cytometry and copy number of CAR-T cells tested by polymerase chain reaction
Day 1, Day 4, Day 7, Day 10, Day 14, Day 21, Day 28, 8 weeks, 12 weeks, 6 months, 1 years, 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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