Assessment of Endometrial Pattern and Sub-endometrial Vascularity in ICSI Outcome
Assessment of Endometrial Pattern and Sub-endometrial Vascularity in Prediction of Pregnancy Rate in ICSI
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
A favorable uterine medium is necessary for embryo implantation, but endometrial receptivity can be negatively affected by ovarian stimulation . Study of endometrial receptivity is especially limited in the context of IVF cycles .
Biopsy of the endometrium cannot be considered during the treatment, and this has encouraged the development and use of ultrasonography and Doppler-like non-invasive methods to evaluate ovarian response to the stimulation and uterine receptivity .
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Kasralainy Hospital
-
Kontakt:
- Mahmoud Soliman
- Telefonní číslo: 01222251268
- E-mail: Dr_mahmoudsoliman@yahoo.com
-
Giza, Egypt
- Zatím nenabíráme
- Algazeerah and Kasralainy hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Maternal age from 20 to 40 years. Women with BMI range from 20 - 35 Women diagnosed with primary infertility
Exclusion Criteria:
Maternal chronic medical disorder (diabetes mellitus or hypertension). Women diagnosed with autoimmune diseases or antiphospholipid syndrome
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The number of patients who will have positive pregnancy rate
Časové okno: within 2 months
|
patients who will get pregnant in ICSI cycle with measuring their doppler indices before ovum pick up
|
within 2 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ICSI vascularity
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Transvaginal US with Doppler study
-
University Hospital, BonnSwedish Orphan BiovitrumNáborHemofilie A | Synovitida | Hemofilní artropatie | SonografieNěmecko