Assessment of Endometrial Pattern and Sub-endometrial Vascularity in ICSI Outcome
Assessment of Endometrial Pattern and Sub-endometrial Vascularity in Prediction of Pregnancy Rate in ICSI
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A favorable uterine medium is necessary for embryo implantation, but endometrial receptivity can be negatively affected by ovarian stimulation . Study of endometrial receptivity is especially limited in the context of IVF cycles .
Biopsy of the endometrium cannot be considered during the treatment, and this has encouraged the development and use of ultrasonography and Doppler-like non-invasive methods to evaluate ovarian response to the stimulation and uterine receptivity .
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Kasralainy Hospital
-
Contacto:
- Mahmoud Soliman
- Número de teléfono: 01222251268
- Correo electrónico: Dr_mahmoudsoliman@yahoo.com
-
Giza, Egipto
- Aún no reclutando
- Algazeerah and Kasralainy hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Maternal age from 20 to 40 years. Women with BMI range from 20 - 35 Women diagnosed with primary infertility
Exclusion Criteria:
Maternal chronic medical disorder (diabetes mellitus or hypertension). Women diagnosed with autoimmune diseases or antiphospholipid syndrome
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
The number of patients who will have positive pregnancy rate
Periodo de tiempo: within 2 months
|
patients who will get pregnant in ICSI cycle with measuring their doppler indices before ovum pick up
|
within 2 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mahmoud Alalfy, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ICSI vascularity
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .