- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03690310
Studium anti-CD19 CAR NK buněk u recidivujícího a refrakterního B buněčného lymfomu
30. ledna 2019 aktualizováno: Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.
Observační klinická studie o bezpečnosti a účinnosti anti-CD19 CAR NK buněk u recidivujícího a refrakterního B buněčného lymfomu
Jedná se o jednocentrickou, jednoramennou a otevřenou studii ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti anti CD19 CAR NK buněk u pacientů s relabujícím refrakterním B buněčným lymfomem.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
9
Fáze
- Raná fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CD19 (+) B buněčný lymfom potvrzený patologickou imunohistochemií nebo průtokovou cytometrií
- Dříve akceptovaná ≥ chemoterapie první linie
- Bezpodmínečné přijetí transplantace krvetvorných buněk nebo recidivy po transplantaci krvetvorných buněk
- Nad 18 let a do 70 let
- Předpokládaná doba přežití je více než 3 měsíce.
- ECOG≤2
- Funkce důležitého orgánu je splněna: ultrazvuk srdce ukazuje srdeční ejekční frakci ≥50 %, žádný abnormální elektrokardiogram; saturace krve kyslíkem ≥90 %; clearance kreatininu ≥40 ml/min; ALT a AST ≤ 3násobek normálního rozmezí, celkový bilirubin ≤ 2,0 mg/dl;
- Krevní rutina: Hgb≥80 g/l, ANC≥1×109/l, PLT≥50×109/l;
- Těhotenský test pro ženy ve fertilním věku musí být negativní; muži i ženy musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během období léčby a následujícího 1 roku.
- Měřitelná cílová léze
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s extramedulárním relapsem
- Burkittův lymfom/leukémie
- dříve podstoupená léčba genovým produktem, léčba anti-CD19/anti-CD3 nebo jakákoli léčba anti-CD19;
Funkce jater a ledvin:
- Celkový bilirubin > 2 x ULN (Gilbertův syndrom > 3 x ULN)
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) > 3 × ULN
- Clearance kreatininu v séru >60 ml/min
Sérologické vyšetření:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) <0,75x109/l
- Počet krevních destiček (PLT) <50x109/l
- Aktivní hepatitida B (HBV-DNA > 1000 kopií / ml), hepatitida C nebo nekontrolovaná infekce
- GVHD ≥ 2 nebo léčba anti-GVHD
- IM19 CAR NK buňky dostaly alogenní buněčnou terapii během 6 týdnů před infuzí, jako je infuze dárcovských lymfocytů;
- Subjekt dostal poslední léčbu (propuštění, chemoterapii nebo jinou) méně než 4 týdny
- Aktivní onemocnění CNS (nádorové buňky v CSF, ale může být zahrnuto < 5 WBC/ml);
- Intrakraniální hypertenze nebo bezvědomí; respirační selhání; difuzní vaskulární vnitřní koagulace
- Kreatinin > 1,5násobek normální horní hranice nebo ALT/AST > 3násobek normální horní hranice nebo bilirubin > 2násobek normální horní hranice
- New York Heart Association (NYHA) s vyšším nebo vyšším stupněm
- Nekontrolovatelný diabetes
- Vzhledem k tomu, že trpí jinými nekontrolovanými nemocemi, vědci se domnívají, že není vhodný pro spojení
- Jakákoli situace, o které se zkoušející domnívá, že může zvýšit riziko subjektu nebo narušit výsledky testu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Anti-CD19 CAR NK buňky
Celková dávka 50-600 tisíc /kg Anti-CD19 CAR NK buněk bude podána v den 0
|
Injekce anti-CD19 CAR NK buněk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Den 3-rok 2 po injekci
|
Definováno jako >= známky/symptomy 3. stupně, laboratorní toxicita a klinické příhody), které možná, pravděpodobně nebo určitě souvisí se studovanou léčbou.
|
Den 3-rok 2 po injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. března 2019
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. listopadu 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. listopadu 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. září 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
1. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
31. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CD19 CAR NK-BJZL-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .