Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department?

5. června 2022 aktualizováno: Santi Di Pietro, IRCCS Policlinico S. Matteo

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department? A Multicentric Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to assess the utility of two interventional videos, showed to patients discharged from the ED with a diagnosis of atrial fibrillation or deep vein thrombosis. We have focused our attention on these two medical conditions because they share some important features: they are frequently seen in EDs; their main complication (stroke and pulmonary embolism) can cause significant morbidity and mortality; both conditions and their related complications are probably not very intuitive to comprehend for the general population. In fact, the understanding of these conditions implies the knowledge of a number of pathological processes, with which most people are unfamiliar.

The primary hypothesis is that patients enrolled in the study group will show a higher degree of comprehension of their medical condition and its related complications, as compared to the control group. Secondly, we will also analyze any possible effect of the videos on the knowledge of the therapy prescribed, return instructions and patients' satisfaction with the quality of communication in the ED.

Eventually, we will examine the association of some factors with the outcomes (age, sex, level of education, atrial fibrillation vs. deep vein thrombosis group).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Itálie, 27100
        • Emergency Department, IRCCS San Matteo University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Age >18
  • Being diagnosed with one of the two medical condition under study: patients with first-time diagnosis of deep vein thrombosis; patients with first-time diagnosis of atrial fibrillation; patients with second episode in life of atrial fibrillation who have never been prescribed take-home medications for its cure or prevention of recurrence (anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers)
  • Being discharged home directly from the Emergency Department/Emergency Unit
  • Capacity of the patient to understand the explanations and instructions provided by the doctor (this includes excellent command of the Italian language)
  • Having provided a valid phone number
  • Having signed the informed consent

In case of patients lacking capacity, and in all cases of patients who will be judged by the recruiting doctor as incapable to safely receive the discharge instructions, the caregiver will be enrolled to the study with identical modalities.

In the context of a pragmatic trial, we did not set exclusion criteria in terms of education level and comorbidities of the enrolled patients.

Exclusion criteria:

  • Previous diagnosis of deep vein thrombosis
  • Two or more previous episodes of atrial fibrillation; or one previous episode of atrial fibrillation for which the patient has been prescribed one of the following take-home medications: anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers.
  • Being hospitalized

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video group

All subjects enrolled in the study group will be showed during the discharge process the video related to patient's condition (DVT vs AF), using it as a graphic support to doctor's verbal explanation of the diagnosed pathology and its possible complications.

For the purposes of the study we have selected two 3D videoclips, available on various internet sites and not covered by any copyright restrictions; these have been modified and shortened to make them suitable to use in our study setting.

The images contained show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.

The SIs will show the videos to patients on the institutional computer or, alternatively, on their personal smartphone / tablet. The videos were purposely left without audio content.

The images contained in the videoclips show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.
Žádný zásah: Control group

Patients of the control group will receive discharge explanations without the aid of any video.

The communication strategy in these cases won't be standardized, in order to leave the treating doctors free to express themselves in the way they are used to in their clinical practice, which is based solely on doctor's verbal and non-verbal communication skills.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient's comprehension of their medical condition and its potential complications
Časové okno: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

The main outcome corresponds to interview's questions n°1-3-4. Patients' answers will receive a score on a 4-points Likert scale (from zero to three) from low to high knowledge.

Scores from the two independent reviewers will be averaged and then added to obtain an overall score. The score for the main outcomes will therefore range 0-18 for the main outcome.

To the best of our knowledge, no currently available validated questionnaires would serve for the purpose of our study, i.e. for the simultaneous measurement of different domains of comprehension across two different medical conditions.

Hence, we have developed the ad-hoc interview and its related interpretation scheme using face and content validity. Construct validation would require an amount of time and resources equivalent to that of the trial itself, pushing it beyond practical feasibility.

Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient's knowledge of the prescribed therapy
Časové okno: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°2. Scores will range from 0-6 (low to high comprehension).
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
Patient's satisfaction
Časové okno: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°5 and n°6. Scores will range from 0-12.
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

27. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20180068344

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit