Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department?

sunnuntai 5. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Santi Di Pietro, IRCCS Policlinico S. Matteo

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department? A Multicentric Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to assess the utility of two interventional videos, showed to patients discharged from the ED with a diagnosis of atrial fibrillation or deep vein thrombosis. We have focused our attention on these two medical conditions because they share some important features: they are frequently seen in EDs; their main complication (stroke and pulmonary embolism) can cause significant morbidity and mortality; both conditions and their related complications are probably not very intuitive to comprehend for the general population. In fact, the understanding of these conditions implies the knowledge of a number of pathological processes, with which most people are unfamiliar.

The primary hypothesis is that patients enrolled in the study group will show a higher degree of comprehension of their medical condition and its related complications, as compared to the control group. Secondly, we will also analyze any possible effect of the videos on the knowledge of the therapy prescribed, return instructions and patients' satisfaction with the quality of communication in the ED.

Eventually, we will examine the association of some factors with the outcomes (age, sex, level of education, atrial fibrillation vs. deep vein thrombosis group).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Italia, 27100
        • Emergency Department, IRCCS San Matteo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Age >18
  • Being diagnosed with one of the two medical condition under study: patients with first-time diagnosis of deep vein thrombosis; patients with first-time diagnosis of atrial fibrillation; patients with second episode in life of atrial fibrillation who have never been prescribed take-home medications for its cure or prevention of recurrence (anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers)
  • Being discharged home directly from the Emergency Department/Emergency Unit
  • Capacity of the patient to understand the explanations and instructions provided by the doctor (this includes excellent command of the Italian language)
  • Having provided a valid phone number
  • Having signed the informed consent

In case of patients lacking capacity, and in all cases of patients who will be judged by the recruiting doctor as incapable to safely receive the discharge instructions, the caregiver will be enrolled to the study with identical modalities.

In the context of a pragmatic trial, we did not set exclusion criteria in terms of education level and comorbidities of the enrolled patients.

Exclusion criteria:

  • Previous diagnosis of deep vein thrombosis
  • Two or more previous episodes of atrial fibrillation; or one previous episode of atrial fibrillation for which the patient has been prescribed one of the following take-home medications: anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers.
  • Being hospitalized

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Video group

All subjects enrolled in the study group will be showed during the discharge process the video related to patient's condition (DVT vs AF), using it as a graphic support to doctor's verbal explanation of the diagnosed pathology and its possible complications.

For the purposes of the study we have selected two 3D videoclips, available on various internet sites and not covered by any copyright restrictions; these have been modified and shortened to make them suitable to use in our study setting.

The images contained show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.

The SIs will show the videos to patients on the institutional computer or, alternatively, on their personal smartphone / tablet. The videos were purposely left without audio content.

The images contained in the videoclips show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.
Ei väliintuloa: Control group

Patients of the control group will receive discharge explanations without the aid of any video.

The communication strategy in these cases won't be standardized, in order to leave the treating doctors free to express themselves in the way they are used to in their clinical practice, which is based solely on doctor's verbal and non-verbal communication skills.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient's comprehension of their medical condition and its potential complications
Aikaikkuna: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

The main outcome corresponds to interview's questions n°1-3-4. Patients' answers will receive a score on a 4-points Likert scale (from zero to three) from low to high knowledge.

Scores from the two independent reviewers will be averaged and then added to obtain an overall score. The score for the main outcomes will therefore range 0-18 for the main outcome.

To the best of our knowledge, no currently available validated questionnaires would serve for the purpose of our study, i.e. for the simultaneous measurement of different domains of comprehension across two different medical conditions.

Hence, we have developed the ad-hoc interview and its related interpretation scheme using face and content validity. Construct validation would require an amount of time and resources equivalent to that of the trial itself, pushing it beyond practical feasibility.

Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient's knowledge of the prescribed therapy
Aikaikkuna: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°2. Scores will range from 0-6 (low to high comprehension).
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
Patient's satisfaction
Aikaikkuna: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°5 and n°6. Scores will range from 0-12.
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20180068344

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa