Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department?

2022. június 5. frissítette: Santi Di Pietro, IRCCS Policlinico S. Matteo

Can Video Clips Improve Patient Comprehension at the Emergency Department? A Multicentric Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to assess the utility of two interventional videos, showed to patients discharged from the ED with a diagnosis of atrial fibrillation or deep vein thrombosis. We have focused our attention on these two medical conditions because they share some important features: they are frequently seen in EDs; their main complication (stroke and pulmonary embolism) can cause significant morbidity and mortality; both conditions and their related complications are probably not very intuitive to comprehend for the general population. In fact, the understanding of these conditions implies the knowledge of a number of pathological processes, with which most people are unfamiliar.

The primary hypothesis is that patients enrolled in the study group will show a higher degree of comprehension of their medical condition and its related complications, as compared to the control group. Secondly, we will also analyze any possible effect of the videos on the knowledge of the therapy prescribed, return instructions and patients' satisfaction with the quality of communication in the ED.

Eventually, we will examine the association of some factors with the outcomes (age, sex, level of education, atrial fibrillation vs. deep vein thrombosis group).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

144

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Olaszország, 27100
        • Emergency Department, IRCCS San Matteo University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • Age >18
  • Being diagnosed with one of the two medical condition under study: patients with first-time diagnosis of deep vein thrombosis; patients with first-time diagnosis of atrial fibrillation; patients with second episode in life of atrial fibrillation who have never been prescribed take-home medications for its cure or prevention of recurrence (anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers)
  • Being discharged home directly from the Emergency Department/Emergency Unit
  • Capacity of the patient to understand the explanations and instructions provided by the doctor (this includes excellent command of the Italian language)
  • Having provided a valid phone number
  • Having signed the informed consent

In case of patients lacking capacity, and in all cases of patients who will be judged by the recruiting doctor as incapable to safely receive the discharge instructions, the caregiver will be enrolled to the study with identical modalities.

In the context of a pragmatic trial, we did not set exclusion criteria in terms of education level and comorbidities of the enrolled patients.

Exclusion criteria:

  • Previous diagnosis of deep vein thrombosis
  • Two or more previous episodes of atrial fibrillation; or one previous episode of atrial fibrillation for which the patient has been prescribed one of the following take-home medications: anticoagulants, antiarrhythmic drugs including beta-blockers.
  • Being hospitalized

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Video group

All subjects enrolled in the study group will be showed during the discharge process the video related to patient's condition (DVT vs AF), using it as a graphic support to doctor's verbal explanation of the diagnosed pathology and its possible complications.

For the purposes of the study we have selected two 3D videoclips, available on various internet sites and not covered by any copyright restrictions; these have been modified and shortened to make them suitable to use in our study setting.

The images contained show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.

The SIs will show the videos to patients on the institutional computer or, alternatively, on their personal smartphone / tablet. The videos were purposely left without audio content.

The images contained in the videoclips show the pathophysiological process underlying the two diseases under study, namely deep vein thrombosis and atrial fibrillation.
Nincs beavatkozás: Control group

Patients of the control group will receive discharge explanations without the aid of any video.

The communication strategy in these cases won't be standardized, in order to leave the treating doctors free to express themselves in the way they are used to in their clinical practice, which is based solely on doctor's verbal and non-verbal communication skills.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patient's comprehension of their medical condition and its potential complications
Időkeret: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

The main outcome corresponds to interview's questions n°1-3-4. Patients' answers will receive a score on a 4-points Likert scale (from zero to three) from low to high knowledge.

Scores from the two independent reviewers will be averaged and then added to obtain an overall score. The score for the main outcomes will therefore range 0-18 for the main outcome.

To the best of our knowledge, no currently available validated questionnaires would serve for the purpose of our study, i.e. for the simultaneous measurement of different domains of comprehension across two different medical conditions.

Hence, we have developed the ad-hoc interview and its related interpretation scheme using face and content validity. Construct validation would require an amount of time and resources equivalent to that of the trial itself, pushing it beyond practical feasibility.

Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patient's knowledge of the prescribed therapy
Időkeret: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°2. Scores will range from 0-6 (low to high comprehension).
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
Patient's satisfaction
Időkeret: Outcome assessed within 48 hours from ED discharge
This outcome is measured with interview's question n°5 and n°6. Scores will range from 0-12.
Outcome assessed within 48 hours from ED discharge

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 7.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 5.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20180068344

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Betegbiztonság

3
Iratkozz fel