Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Forecasts Impact of the Pre-therapeutic TEP-TDM in the 18-FDG Restaging of Upper Aero-digestive Tract Cancers (RENOVATE)

13. února 2019 aktualizováno: University Hospital, Brest

Head and neck (HN) cancer is the sixth most common malignancy worldwide, with around 800 000 new cases and 320 000 deaths in 2015. These malignancies encompass cancers of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx and concern squamous cell carcinomas (HNSCC) 90% of the time. Despite aggressive treatment strategies, the five-year survival rate has only marginally improved in the past decade. The prognosis is strongly dependent on initial staging. The 5-year relative survival rate is 80,3% for patients with localized disease whereas it decreases to 47.2% when regional lymph node metastasis is known, and to 32.5% when distant metastasis is known. Hence, precise cancer staging is essential as it allows clinicians to select the appropriate treatment strategies and predict the prognosis of the patients.

The conventional work-up (CWU) includes physical examination, endoscopy, computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI) of the head and neck to evaluate the initial local and regional HNSCC staging. Thoracic CT is recommended because the thorax is the most frequent location of remote metastasis and synchronous second cancer outside of the upper aerodigestive tract.

Some authors demonstrated that 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET) had a higher sensitivity and specificity for determining the extent of the disease and was able to detect occult second primaries. Moreover 18-FDG PET-CT allows whole body assessment. This is why the use of 18-FDG PET-CT has increased significantly over the last several years. Added to initial CWU, 18-FDG PET-CT may restage HNSCC and as a result may alter the clinical management.

Pre-therapeutic 18F-FDG PET/CT is recommended by guidelines to assess remote extension of locally advanced HNSCC and/or to look for synchronous cancer but is not systematically indicated, particularly for localized disease.

Restaging impact on prognosis and clinical management remains poorly understood.

Therefore, the objective of this study is to assess the impact of the additional information provided by 18F-FDG PET-CT on HNSCC initial staging and whether restaging modify prognosis and clinical management, whatever the CWU stage.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

477

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brest, Francie, 29609
        • CHRU de Brest

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients referred for a pre-treatment FDG PET/CT of biopsy proven HSNCC

Popis

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven HSNCC
  • written consent

Exclusion Criteria:

  • previous head and neck malignancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prognostic impact of initial restaging HNSCC with 18F-FDG PET-CT
Časové okno: 10 years
Overall survival
10 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RENOVATE ( 29BRC18.0012)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit